Kinesiotaping en manuele therapie Effectiviteit op lumbale pijn tijdens de zwangerschap
26 april 2023 bijgewerkt door: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Zwangere vrouwen hebben vaak last van lumbale pijn, vooral tijdens het laatste semester. Meestal helpen fysiotherapie en manuele therapie op TRIGGER-punt hen.
Maar er is ook een ander soort ondersteuning, de Kinesio-Taping met behulp van de houding van een strip die tot doel heeft de spier zonder enige beperking te mobiliseren.
Het doel is om de pijn te verminderen met de combinatietherapie (TRIGGER-punt plus Kinesi Taping)
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
1
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Frankrijk, 75014
- Groupe hospitalier Paris saint Joseph
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd > 18
- Frans sprekend
- een enkele zwangerschap
- lumbale pijn
- EIFEL-score>6
- medische verzekering
Uitsluitingscriteria:
- tweeling zwangerschap
- rachiale artrodese
- Vermoedelijke Acrylique-allergie
- Psoriasis of andere huidproblemen
- stoornis van de bloedsomloop
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: TREKKER
|
alleen het TRIGGER-punt wordt opgenomen voor de manuele therapie
|
|
Experimenteel: TRIGGER+CURETAPE
|
TRIGGER-punt wordt opgenomen voor de manuele therapie met kinesio-taping
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Franse versie van de Roland-Morris-vragenlijst bij patiënten met chronische lage-rugpijn EIFEL Échelle d'Incapacité Fonctionnelle pour l'Évaluation des Lombalgies-vragenlijst)
Tijdsspanne: veranderen van week 30 naar week 38
|
EIFEL-vragenlijst wordt ingevuld door de patiënt tussen week 30 van de zwangerschap tot week 38, schaalbereik van 0 tot 24,
|
veranderen van week 30 naar week 38
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijn schaal
Tijdsspanne: veranderen van week 30 naar week 38
|
De pijnschaal wordt door de patiënt ingevuld tussen week 30 van de zwangerschap en week 30, schaalbereik van 0 tot 10
|
veranderen van week 30 naar week 38
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: AZRIA Elie, MD, GHPSJ
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
24 juli 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
9 januari 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
9 januari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 oktober 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 oktober 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 oktober 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 april 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 april 2023
Laatst geverifieerd
1 april 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TRIGGER
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .