Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kinesiotaping en manuele therapie Effectiviteit op lumbale pijn tijdens de zwangerschap

26 april 2023 bijgewerkt door: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Zwangere vrouwen hebben vaak last van lumbale pijn, vooral tijdens het laatste semester. Meestal helpen fysiotherapie en manuele therapie op TRIGGER-punt hen.

Maar er is ook een ander soort ondersteuning, de Kinesio-Taping met behulp van de houding van een strip die tot doel heeft de spier zonder enige beperking te mobiliseren.

Het doel is om de pijn te verminderen met de combinatietherapie (TRIGGER-punt plus Kinesi Taping)

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankrijk, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd > 18
  • Frans sprekend
  • een enkele zwangerschap
  • lumbale pijn
  • EIFEL-score>6
  • medische verzekering

Uitsluitingscriteria:

  • tweeling zwangerschap
  • rachiale artrodese
  • Vermoedelijke Acrylique-allergie
  • Psoriasis of andere huidproblemen
  • stoornis van de bloedsomloop

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: TREKKER
Procedure: TREKKER
alleen het TRIGGER-punt wordt opgenomen voor de manuele therapie
Experimenteel: TRIGGER+CURETAPE
Procedure: TRIGGER+CURETAPE
TRIGGER-punt wordt opgenomen voor de manuele therapie met kinesio-taping

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Franse versie van de Roland-Morris-vragenlijst bij patiënten met chronische lage-rugpijn EIFEL Échelle d'Incapacité Fonctionnelle pour l'Évaluation des Lombalgies-vragenlijst)
Tijdsspanne: veranderen van week 30 naar week 38
EIFEL-vragenlijst wordt ingevuld door de patiënt tussen week 30 van de zwangerschap tot week 38, schaalbereik van 0 tot 24,
veranderen van week 30 naar week 38

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijn schaal
Tijdsspanne: veranderen van week 30 naar week 38
De pijnschaal wordt door de patiënt ingevuld tussen week 30 van de zwangerschap en week 30, schaalbereik van 0 tot 10
veranderen van week 30 naar week 38

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Onderzoekers

  • Studie directeur: AZRIA Elie, MD, GHPSJ

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 juli 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

9 januari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

9 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TRIGGER

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Manuele therapie

Klinische onderzoeken op TREKKER

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren