Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność kinesiotapingu i terapii manualnej w przypadku bólu lędźwiowego podczas ciąży

26 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Kobiety w ciąży często odczuwają ból odcinka lędźwiowego, szczególnie w ostatnim semestrze. Zwykle pomaga im fizjoterapia i terapia manualna na punkcie TRIGGER.

Ale jest też inny rodzaj wsparcia, Kinesio-Taping wykorzystujący pozę paska, który ma na celu mobilizację mięśnia bez żadnych ograniczeń.

Celem jest zmniejszenie bólu za pomocą terapii łączonej (TRIGGER point plus Kinesi Taping)

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Francja, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek > 18 lat
  • mówiący po francusku
  • pojedyncza ciąża
  • ból lędźwiowy
  • wynik EIFEL>6
  • ubezpieczenie medyczne

Kryteria wyłączenia:

  • ciąża bliźniaków
  • artrodeza rachityczna
  • Prawdopodobna alergia na Acrylique
  • Łuszczyca lub inne problemy skórne
  • zaburzenia krążenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: SPUST
Procedura: SPUST
tylko punkt TRIGGER zostanie uwzględniony w terapii manualnej
Eksperymentalny: WYZWALACZ + CURETAPE
Procedura: WYZWALACZ + CURETAPE
Do terapii manualnej z kinesiotapingiem zostanie włączony punkt TRIGGER

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Francuska wersja kwestionariusza Rolanda-Morrisa u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża Wynik EIFEL Échelle d'Incapacité Fonctionnelle pour l'Évaluation des Lombalgies)
Ramy czasowe: zmienić z tygodnia 30 na tydzień 38
Kwestionariusz EIFEL wypełnia pacjentka między 30 a 38 tygodniem ciąży, skala od 0 do 24,
zmienić z tygodnia 30 na tydzień 38

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala bólu
Ramy czasowe: zmienić z tygodnia 30 na tydzień 38
Skalę bólu wypełnia pacjentka między 30 tygodniem ciąży a 30 tygodniem, zakres skali od 0 do 10
zmienić z tygodnia 30 na tydzień 38

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Śledczy

  • Dyrektor Studium: AZRIA Elie, MD, GHPSJ

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 lipca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

9 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

9 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 października 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TRIGGER

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Terapia manualna

Badania kliniczne na SPUST

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Austria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj