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Efficacia del Kinesio Taping e della terapia manuale sul dolore lombare durante la gravidanza

26 aprile 2023 aggiornato da: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Le donne incinte soffrono spesso di dolori lombari, soprattutto nell'ultimo semestre. Solitamente la fisioterapia e la terapia manuale sui TRIGGER point li aiutano.

Ma esiste anche un altro tipo di appoggio, il Kinesio-Taping che utilizza la posa di una fascia che ha lo scopo di mobilizzare il muscolo senza alcuna restrizione.

Lo scopo è ridurre il dolore con la terapia combinata (TRIGGER point più Kinesi Taping)

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Francia, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età > 18 anni
  • parlata francese
  • gravidanza singola
  • dolore lombare
  • Punteggio EIFEL>6
  • assicurazione sanitaria

Criteri di esclusione:

  • gravidanza gemelli
  • artrodesi rachiale
  • Probabile allergia all'acrilico
  • Psoriasi o altri problemi cutanei
  • disturbo circolatorio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: GRILLETTO
Procedura: GRILLETTO
saranno inclusi solo i punti TRIGGER per la terapia manuale
Sperimentale: GRILLETTO+CURETAPE
Procedura: GRILLETTO+CURETAPE
Saranno inclusi i TRIGGER point per la terapia manuale con kinesio-taping

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Versione francese del questionario Roland-Morris nei pazienti con lombalgia cronica (EIFEL Échelle d'Incapacité Fonctionnelle pour l'Évaluation des Lombalgies questionario) punteggio
Lasso di tempo: passaggio dalla settimana 30 alla settimana 38
Il questionario EIFEL viene compilato dalla paziente tra la settimana 30 di gravidanza e la settimana 38, intervallo di scala da 0 a 24,
passaggio dalla settimana 30 alla settimana 38

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala del dolore
Lasso di tempo: passaggio dalla settimana 30 alla settimana 38
La scala del dolore è compilata dal paziente tra la settimana 30 di gravidanza e la settimana 30, scala da 0 a 10
passaggio dalla settimana 30 alla settimana 38

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Investigatori

  • Direttore dello studio: AZRIA Elie, MD, GHPSJ

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 luglio 2019

Completamento primario (Effettivo)

9 gennaio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

9 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

30 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TRIGGER

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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