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Vivre seul pendant la vieillesse avec une déficience cognitive

15 novembre 2023 mis à jour par: University of California, San Francisco

Le but de cette étude est de mieux comprendre l'expérience de vivre seul à un âge avancé avec une déficience cognitive.

Nous recrutons des adultes de 55 ans et plus vivant seuls avec une déficience cognitive telle que la maladie d'Alzheimer ou une déficience cognitive légère.

Cette étude examine les priorités et les préoccupations des personnes âgées vivant seules avec une déficience cognitive. Les participants sont interrogés 5 fois pendant une heure à leur domicile dans un délai de 3 mois à un moment qui leur convient.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Description détaillée

Le but de cette étude est de mieux comprendre l'expérience de vivre seul à un âge avancé avec une déficience cognitive. Cette connaissance est importante pour concevoir des programmes appropriés. La Dre Elena Portacolone, professeure adjointe à l'Institut de la santé et du vieillissement, est la chercheuse de l'étude.

Les participants à l'étude sont interviewés par Elena à un moment et à un endroit qui leur conviennent, généralement leur domicile. Les entretiens sont enregistrés en audio et durent environ une heure. Les participants à l'étude sont interrogés cinq fois en 3 mois.

Après l'entretien, un transcripteur saisira l'enregistrement sur un ordinateur et supprimera les noms des personnes. L'enregistrement sonore sera alors détruit.

Les participants peuvent cesser de participer à l’étude à tout moment.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • San Francisco, California, États-Unis, 94705
        • Institute for Health & Aging

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

55 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes de plus de 55 ans vivant seules et ayant un diagnostic médical de maladie d'Alzheimer ou de troubles cognitifs légers

La description

Critère d'intégration:

  • Vivre seul
  • Diagnostic médical de la maladie d'Alzheimer ou de troubles cognitifs légers

Critère d'exclusion:

  • Vivre dans des maisons de retraite, des résidences-services.
  • L'abus d'alcool

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Entretiens ethnographiques
Délai: Une heure
Des questions qui suivent le fil de la pensée des participants à l’étude
Une heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Elena Portacolone, PhD MPH MBA, University of California, San Francisco

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2016

Achèvement primaire (Estimé)

20 février 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2017

Première publication (Réel)

6 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

17 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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