- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03330587
Å leve alene i alderdommen med kognitiv svikt
Hensikten med denne studien er å bedre forstå opplevelsen av å leve alene i eldre alder med kognitiv svikt.
Vi rekrutterer voksne 55+ som bor alene med kognitiv svikt som Alzheimers sykdom eller mild kognitiv svikt.
Denne studien undersøker prioriteringene og bekymringene til eldre voksne som bor alene med kognitiv svikt. Deltakerne blir intervjuet 5 ganger i én time i hjemmene sine i løpet av 3 måneder på et tidspunkt som fungerer for dem.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Hensikten med denne studien er å bedre forstå opplevelsen av å leve alene i eldre alder med kognitiv svikt. Denne kunnskapen er viktig for å utforme programmer som er hensiktsmessige. Dr. Elena Portacolone, en assisterende professor fra Institutt for helse og aldring er studieforskeren.
Studiedeltakere blir intervjuet av Elena på et tidspunkt og sted som passer dem, vanligvis hjemmet deres. Intervjuene er lydopptak og varer rundt en time. Studiedeltakerne blir intervjuet fem ganger i løpet av 3 måneder.
Etter intervjuet vil en transkripsjonist skrive inn opptaket på en datamaskin og fjerne personlige navn. Lydopptaket vil da bli ødelagt.
Deltakerne kan når som helst slutte å være i studien.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forente stater, 94705
- Institute for Health & Aging
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Bor alene
- Medisinsk diagnose av Alzheimers sykdom eller mild kognitiv svikt
Ekskluderingskriterier:
- Bo på sykehjem, hjelpetilbud.
- Alkoholmisbruk
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Etnografiske intervjuer
Tidsramme: En time
|
Spørsmål som følger tankegangen til studiedeltakerne
|
En time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Elena Portacolone, PhD MPH MBA, University of California, San Francisco
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- R01AG069147 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .