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認知障害のある老後一人暮らし

2023年11月15日 更新者：University of California, San Francisco

この研究の目的は、認知障害のある高齢期の一人暮らしの経験をより深く理解することです。

アルツハイマー病や軽度認知障害などの認知障害を持つ一人暮らしの55歳以上の成人を募集しています。

この研究では、認知障害のある一人暮らしの高齢者の優先順位と懸念事項を調査しています。 参加者は、3 か月以内に自分の都合の良い時間に、自宅で 1 時間のインタビューを 5 回受けます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

この研究の目的は、認知障害のある高齢期の一人暮らしの経験をより深く理解することです。 この知識は、適切なプログラムを設計するために重要です。 健康老化研究所の助教授エレナ・ポルタコロン博士が研究者です。

研究参加者は、都合の良い時間と場所、通常は自宅でエレナによってインタビューされます。 インタビューは音声で録音されており、所要時間は約 1 時間です。 研究参加者は3か月以内に5回面接を受けます。

インタビュー後、文字起こし担当者が録音内容をコンピューターに入力し、個人名を削除します。 録音した音声は破棄されます。

参加者はいつでも研究への参加を中止することができます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94705
        • Institute for Health & Aging

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

55歳以上の一人暮らしで、アルツハイマー病または軽度認知障害の医学的診断を受けている人

説明

包含基準:

  • 一人暮らし
  • アルツハイマー病または軽度認知障害の医学的診断

除外基準:

  • 老人ホームや福祉施設での生活。
  • アルコールの乱用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
民族誌インタビュー
時間枠：一時間
研究参加者の思考の流れをたどる質問
一時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of California, San Francisco

捜査官

  • 主任研究者：Elena Portacolone, PhD MPH MBA、University of California, San Francisco

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年3月1日

一次修了 (推定)

2024年2月20日

研究の完了 (推定)

2025年5月31日

試験登録日

最初に提出

2017年8月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月30日

最初の投稿 (実際)

2017年11月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年11月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月15日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • R01AG069147 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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