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Morando sozinho na velhice com deficiência cognitiva

15 de novembro de 2023 atualizado por: University of California, San Francisco

O objetivo deste estudo é compreender melhor a experiência de viver sozinho na velhice com comprometimento cognitivo.

Recrutamos adultos com mais de 55 anos que vivem sozinhos com deficiência cognitiva, como doença de Alzheimer ou deficiência cognitiva leve.

Este estudo investiga as prioridades e preocupações de idosos que vivem sozinhos com comprometimento cognitivo. Os participantes são entrevistados 5 vezes durante uma hora em suas casas dentro de 3 meses em um horário que lhes seja adequado.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é compreender melhor a experiência de viver sozinho na velhice com comprometimento cognitivo. Esse conhecimento é importante para projetar programas apropriados. Dra. Elena Portacolone, professora assistente do Instituto de Saúde e Envelhecimento, é a pesquisadora do estudo.

Os participantes do estudo são entrevistados por Elena em um horário e local conveniente para eles, geralmente em sua casa. As entrevistas são gravadas em áudio e duram em torno de uma hora. Os participantes do estudo são entrevistados cinco vezes em 3 meses.

Após a entrevista, um transcritor digitará a gravação no computador e retirará os nomes das pessoas. A gravação de som será então destruída.

Os participantes podem deixar de participar do estudo a qualquer momento.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94705
        • Institute for Health & Aging

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

55 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pessoas com mais de 55 anos que vivam sozinhas e tenham diagnóstico médico de doença de Alzheimer ou comprometimento cognitivo leve

Descrição

Critério de inclusão:

  • Morando sozinho
  • Diagnóstico médico de doença de Alzheimer ou comprometimento cognitivo leve

Critério de exclusão:

  • Viver em lares de idosos, instalações de assistência.
  • Abuso de álcool

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Entrevistas etnográficas
Prazo: Uma hora
Perguntas que seguem a linha de pensamento dos participantes do estudo
Uma hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of California, San Francisco

Investigadores

  • Investigador principal: Elena Portacolone, PhD MPH MBA, University of California, San Francisco

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2016

Conclusão Primária (Estimado)

20 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de outubro de 2017

Primeira postagem (Real)

6 de novembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

17 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • R01AG069147 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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