Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yksin eläminen vanhuudessa kognitiivisten vammojen kanssa

keskiviikko 15. marraskuuta 2023 päivittänyt: University of California, San Francisco

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää paremmin yksin elämisen kokemuksia vanhemmalla iällä, jolla on kognitiivinen vajaatoiminta.

Rekrytoimme 55+ yksin asuvia aikuisia, joilla on kognitiivinen häiriö, kuten Alzheimerin tauti tai lievä kognitiivinen vajaatoiminta.

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan yksinelävien ikääntyneiden, joilla on kognitiivisia vammoja, prioriteetteja ja huolenaiheita. Osallistujia haastatellaan 5 kertaa tunnin ajan kotonaan 3 kuukauden sisällä heille sopivana ajankohtana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää paremmin yksin elämisen kokemuksia vanhemmalla iällä, jolla on kognitiivinen vajaatoiminta. Tämä tieto on tärkeää sopivien ohjelmien suunnittelussa. Tutkimuksen tutkijana toimii apulaisprofessori Elena Portacolone Terveyden ja ikääntymisen instituutista.

Elena haastattelee tutkimukseen osallistujia heille sopivana aikana ja paikassa, yleensä heidän kotonaan. Haastattelut äänitetään ja kestävät noin tunnin. Tutkimukseen osallistujia haastatellaan viisi kertaa 3 kuukauden sisällä.

Haastattelun jälkeen tekstinkirjoittaja kirjoittaa tallenteen tietokoneelle ja poistaa henkilönimet. Äänitallenne tuhotaan tämän jälkeen.

Osallistujat voivat lopettaa tutkimukseen osallistumisen milloin tahansa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94705
        • Institute for Health & Aging

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

55 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 55-vuotiaat yksin asuvat henkilöt, joilla on lääketieteellinen diagnoosi Alzheimerin taudista tai lievästä kognitiivisesta vajaatoiminnasta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yksin asuminen
  • Lääketieteellinen diagnoosi Alzheimerin taudista tai lievästä kognitiivisesta häiriöstä

Poissulkemiskriteerit:

  • Asuminen vanhainkodeissa, asumispalveluissa.
  • Alkoholin väärinkäyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Etnografiset haastattelut
Aikaikkuna: Yksi tunti
Kysymyksiä, jotka seuraavat tutkimukseen osallistuneiden ajatuskulkua
Yksi tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, San Francisco

Tutkijat

  • Päätutkija: Elena Portacolone, PhD MPH MBA, University of California, San Francisco

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 6. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 17. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01AG069147 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alzheimerin tauti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belarus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa