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Vivir solo en la vejez con deterioro cognitivo

15 de noviembre de 2023 actualizado por: University of California, San Francisco

El propósito de este estudio es comprender mejor la experiencia de vivir solo en personas mayores con deterioro cognitivo.

Reclutamos adultos mayores de 55 años que viven solos con deterioro cognitivo como la enfermedad de Alzheimer o deterioro cognitivo leve.

Este estudio investiga las prioridades y preocupaciones de los adultos mayores que viven solos con deterioro cognitivo. Los participantes son entrevistados 5 veces durante una hora en sus hogares durante 3 meses en el momento que les convenga.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

El propósito de este estudio es comprender mejor la experiencia de vivir solo en personas mayores con deterioro cognitivo. Este conocimiento es importante para diseñar programas que sean apropiados. La Dra. Elena Portacolone, profesora asistente del Instituto de Salud y Envejecimiento es la investigadora del estudio.

Elena entrevista a los participantes del estudio en un momento y lugar que les resulte conveniente, normalmente su casa. Las entrevistas se graban en audio y duran aproximadamente una hora. Los participantes del estudio son entrevistados cinco veces en 3 meses.

Después de la entrevista, un transcriptor escribirá en una computadora la grabación y eliminará los nombres personales. La grabación de sonido será entonces destruida.

Los participantes pueden dejar de estar en el estudio en cualquier momento.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94705
        • Institute for Health & Aging

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

55 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personas mayores de 55 años que viven solas y tienen diagnóstico médico de enfermedad de Alzheimer o deterioro cognitivo leve

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Viviendo solo
  • Diagnóstico médico de enfermedad de Alzheimer o deterioro cognitivo leve.

Criterio de exclusión:

  • Vivir en residencias de ancianos, centros de vida asistida.
  • Abuso de alcohol

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Entrevistas etnográficas
Periodo de tiempo: Una hora
Preguntas que siguen el hilo de pensamiento de los participantes del estudio.
Una hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of California, San Francisco

Investigadores

  • Investigador principal: Elena Portacolone, PhD MPH MBA, University of California, San Francisco

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2016

Finalización primaria (Estimado)

20 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de agosto de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de octubre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

6 de noviembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

17 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • R01AG069147 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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