Att leva ensam i ålderdom med kognitiv funktionsnedsättning
Syftet med denna studie är att bättre förstå upplevelsen av att leva ensam i äldre ålder med kognitiv funktionsnedsättning.
Vi rekryterar vuxna 55+ som bor ensamma med kognitiv funktionsnedsättning såsom Alzheimers sjukdom eller lindrig kognitiv funktionsnedsättning.
Denna studie undersöker prioriteringar och oro för äldre vuxna som lever ensamma med kognitiv funktionsnedsättning. Deltagarna intervjuas 5 gånger under en timme i sina hem inom 3 månader vid en tidpunkt som fungerar för dem.
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att bättre förstå upplevelsen av att leva ensam i äldre ålder med kognitiv funktionsnedsättning. Denna kunskap är viktig för att utforma program som är lämpliga. Dr. Elena Portacolone, en biträdande professor från Institutet för hälsa och åldrande är studieforskaren.
Studiedeltagare intervjuas av Elena vid en tid och plats som passar dem, vanligtvis deras hem. Intervjuerna är ljudinspelade och tar cirka en timme. Studiedeltagare intervjuas fem gånger inom 3 månader.
Efter intervjun kommer en transkriptionist att skriva in inspelningen på en dator och ta bort personnamn. Ljudinspelningen kommer då att förstöras.
Deltagarna kan när som helst sluta vara med i studien.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
California
-
San Francisco, California, Förenta staterna, 94705
- Institute for Health & Aging
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Bor ensam
- Medicinsk diagnos av Alzheimers sjukdom eller lindrig kognitiv funktionsnedsättning
Exklusions kriterier:
- Bor på äldreboenden, hjälpboende.
- Alkoholmissbruk
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Etnografiska intervjuer
Tidsram: En timme
|
Frågor som följer studiedeltagarnas tankebanor
|
En timme
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Elena Portacolone, PhD MPH MBA, University of California, San Francisco
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- R01AG069147 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .