Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Vivere da soli in età avanzata con deficit cognitivo

15 novembre 2023 aggiornato da: University of California, San Francisco

Lo scopo di questo studio è comprendere meglio l’esperienza di vivere da soli in età avanzata con deterioramento cognitivo.

Reclutiamo adulti di età superiore ai 55 anni che vivono soli con deterioramento cognitivo come il morbo di Alzheimer o deterioramento cognitivo lieve.

Questo studio indaga le priorità e le preoccupazioni degli anziani che vivono soli con deterioramento cognitivo. I partecipanti vengono intervistati 5 volte per un'ora nelle loro case entro 3 mesi in un momento adatto a loro.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è comprendere meglio l’esperienza di vivere da soli in età avanzata con deterioramento cognitivo. Questa conoscenza è importante per progettare programmi appropriati. La dott.ssa Elena Portacolone, professoressa assistente dell'Istituto di salute e invecchiamento è la ricercatrice dello studio.

I partecipanti allo studio vengono intervistati da Elena in un momento e in un luogo a loro convenienti, solitamente a casa loro. Le interviste sono audio registrate e durano circa un'ora. I partecipanti allo studio vengono intervistati cinque volte entro 3 mesi.

Dopo l'intervista, un trascrittore digiterà la registrazione su un computer e cancellerà i nomi personali. La registrazione audio verrà quindi distrutta.

I partecipanti possono interrompere la partecipazione allo studio in qualsiasi momento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94705
        • Institute for Health & Aging

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

55 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Persone di età superiore ai 55 anni che vivono sole e con una diagnosi medica di malattia di Alzheimer o di deterioramento cognitivo lieve

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Vivere solo
  • Diagnosi medica di malattia di Alzheimer o deterioramento cognitivo lieve

Criteri di esclusione:

  • Vivere in case di cura, strutture di residenza assistita.
  • Abuso di alcool

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Interviste etnografiche
Lasso di tempo: Un'ora
Domande che seguono il filo del pensiero dei partecipanti allo studio
Un'ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, San Francisco

Investigatori

  • Investigatore principale: Elena Portacolone, PhD MPH MBA, University of California, San Francisco

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Completamento primario (Stimato)

20 febbraio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 ottobre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

6 novembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

17 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R01AG069147 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattia di Alzheimer

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Bahrain

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi