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Enhanced Housing Placement Assistance (EHPA)

6 septembre 2018 mis à jour par: Ellen Wiewel, New York City Department of Health and Mental Hygiene

An Enhanced Housing Placement Assistance (EHPA) Program for Homeless Persons Living With HIV/AIDS in New York City

Randomized controlled trial of housing placement assistance for homeless persons with HIV

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Approximately 800 persons living with HIV/AIDS (PLWHA) reside in HIV emergency single-room-occupancy (SRO) hotels in New York City and do not have the ability to secure permanent housing on their own. The study evaluated a pilot program which fast-tracked PLWHA from HIV emergency SRO hotels into permanent housing. The Enhanced Housing Placement Assistance (EHPA) program had three components: 1) active recruitment of emergency SRO hotel residents with high need for housing; 2) assistance in the rapid (fast-track) acquisition of permanent housing; and 3) participation in a 12-month support services program designed to prevent PLWHA from relapsing into homelessness, with services focused on increasing clients' capacity to live independently and maintain housing stability. Participants were randomly assigned to either 1) EHPA or 2) usual care, which included standard connections to services and housing programs offered by the New York City HIV/AIDS Services Administration (HASA), Housing Opportunities for Persons With AIDS (HOPWA), or Ryan White services, and were followed over twelve months using a questionnaire developed with significant input from the target population of PLWHA residing in emergency SRO hotels.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

236

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Person living with HIV in New York City
  • Residing in an New York City HASA single-adult single-room-occupancy (SRO) hotel

Exclusion Criteria:

  • Inability to provide informed consent
  • Inability to complete survey in English or Spanish

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Enhanced housing placement assistance
Autre: Enhanced housing placement assistance
assistance in the rapid (fast-track) acquisition of permanent housing; and participation in a 12-month support services program designed to prevent PLWHA from relapsing into homelessness, with services focused on increasing clients' capacity to live independently and maintain housing stability
Comparateur actif: Standard housing placement assistance
Autre: Standard housing placement assistance
standard connections to services and housing programs offered by HASA, HOPWA, or Ryan White

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Number of Participants With Placement in Permanent Housing
Délai: 12 months post-enrollment
supportive housing, rental assistance, other non-emergency housing, etc.
12 months post-enrollment

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Number of Participants With Engagement in HIV Care
Délai: 12 months post-enrollment
any reported HIV viral load (VL) or CD4 test
12 months post-enrollment
Number of Participants With HIV Viral Suppression
Délai: 12 months post-enrollment
Last viral load is under 200 copies/mL
12 months post-enrollment

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

New York City Department of Health and Mental Hygiene

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ellen W Wiewel, DrPH, New York City Department of Health and Mental Hygiene
  • Chercheur principal: Vivian L Towe, PhD, RAND

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2012

Achèvement primaire (Réel)

31 juillet 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2017

Première publication (Réel)

7 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2018

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 17-049

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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