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Enhanced Housing Placement Assistance (EHPA)

6. September 2018 aktualisiert von: Ellen Wiewel, New York City Department of Health and Mental Hygiene

An Enhanced Housing Placement Assistance (EHPA) Program for Homeless Persons Living With HIV/AIDS in New York City

Randomized controlled trial of housing placement assistance for homeless persons with HIV

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Approximately 800 persons living with HIV/AIDS (PLWHA) reside in HIV emergency single-room-occupancy (SRO) hotels in New York City and do not have the ability to secure permanent housing on their own. The study evaluated a pilot program which fast-tracked PLWHA from HIV emergency SRO hotels into permanent housing. The Enhanced Housing Placement Assistance (EHPA) program had three components: 1) active recruitment of emergency SRO hotel residents with high need for housing; 2) assistance in the rapid (fast-track) acquisition of permanent housing; and 3) participation in a 12-month support services program designed to prevent PLWHA from relapsing into homelessness, with services focused on increasing clients' capacity to live independently and maintain housing stability. Participants were randomly assigned to either 1) EHPA or 2) usual care, which included standard connections to services and housing programs offered by the New York City HIV/AIDS Services Administration (HASA), Housing Opportunities for Persons With AIDS (HOPWA), or Ryan White services, and were followed over twelve months using a questionnaire developed with significant input from the target population of PLWHA residing in emergency SRO hotels.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

236

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Person living with HIV in New York City
  • Residing in an New York City HASA single-adult single-room-occupancy (SRO) hotel

Exclusion Criteria:

  • Inability to provide informed consent
  • Inability to complete survey in English or Spanish

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Enhanced housing placement assistance
Sonstiges: Enhanced housing placement assistance
assistance in the rapid (fast-track) acquisition of permanent housing; and participation in a 12-month support services program designed to prevent PLWHA from relapsing into homelessness, with services focused on increasing clients' capacity to live independently and maintain housing stability
Aktiver Komparator: Standard housing placement assistance
Sonstiges: Standard housing placement assistance
standard connections to services and housing programs offered by HASA, HOPWA, or Ryan White

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of Participants With Placement in Permanent Housing
Zeitfenster: 12 months post-enrollment
supportive housing, rental assistance, other non-emergency housing, etc.
12 months post-enrollment

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of Participants With Engagement in HIV Care
Zeitfenster: 12 months post-enrollment
any reported HIV viral load (VL) or CD4 test
12 months post-enrollment
Number of Participants With HIV Viral Suppression
Zeitfenster: 12 months post-enrollment
Last viral load is under 200 copies/mL
12 months post-enrollment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

New York City Department of Health and Mental Hygiene

Ermittler

  • Hauptermittler: Ellen W Wiewel, DrPH, New York City Department of Health and Mental Hygiene
  • Hauptermittler: Vivian L Towe, PhD, RAND

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Februar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. September 2018

Zuletzt verifiziert

1. September 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17-049

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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