- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03334825
Enhanced Housing Placement Assistance (EHPA)
6 september 2018 uppdaterad av: Ellen Wiewel, New York City Department of Health and Mental Hygiene
An Enhanced Housing Placement Assistance (EHPA) Program for Homeless Persons Living With HIV/AIDS in New York City
Randomized controlled trial of housing placement assistance for homeless persons with HIV
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Approximately 800 persons living with HIV/AIDS (PLWHA) reside in HIV emergency single-room-occupancy (SRO) hotels in New York City and do not have the ability to secure permanent housing on their own.
The study evaluated a pilot program which fast-tracked PLWHA from HIV emergency SRO hotels into permanent housing.
The Enhanced Housing Placement Assistance (EHPA) program had three components: 1) active recruitment of emergency SRO hotel residents with high need for housing; 2) assistance in the rapid (fast-track) acquisition of permanent housing; and 3) participation in a 12-month support services program designed to prevent PLWHA from relapsing into homelessness, with services focused on increasing clients' capacity to live independently and maintain housing stability.
Participants were randomly assigned to either 1) EHPA or 2) usual care, which included standard connections to services and housing programs offered by the New York City HIV/AIDS Services Administration (HASA), Housing Opportunities for Persons With AIDS (HOPWA), or Ryan White services, and were followed over twelve months using a questionnaire developed with significant input from the target population of PLWHA residing in emergency SRO hotels.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
236
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Person living with HIV in New York City
- Residing in an New York City HASA single-adult single-room-occupancy (SRO) hotel
Exclusion Criteria:
- Inability to provide informed consent
- Inability to complete survey in English or Spanish
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Enhanced housing placement assistance
|
assistance in the rapid (fast-track) acquisition of permanent housing; and participation in a 12-month support services program designed to prevent PLWHA from relapsing into homelessness, with services focused on increasing clients' capacity to live independently and maintain housing stability
|
Aktiv komparator: Standard housing placement assistance
|
standard connections to services and housing programs offered by HASA, HOPWA, or Ryan White
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Number of Participants With Placement in Permanent Housing
Tidsram: 12 months post-enrollment
|
supportive housing, rental assistance, other non-emergency housing, etc.
|
12 months post-enrollment
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Number of Participants With Engagement in HIV Care
Tidsram: 12 months post-enrollment
|
any reported HIV viral load (VL) or CD4 test
|
12 months post-enrollment
|
Number of Participants With HIV Viral Suppression
Tidsram: 12 months post-enrollment
|
Last viral load is under 200 copies/mL
|
12 months post-enrollment
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Ellen W Wiewel, DrPH, New York City Department of Health and Mental Hygiene
- Huvudutredare: Vivian L Towe, PhD, RAND
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
31 juli 2017
Avslutad studie (Faktisk)
31 juli 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 november 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 november 2017
Första postat (Faktisk)
7 november 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 februari 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 september 2018
Senast verifierad
1 september 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- RNA-virusinfektioner
- Virussjukdomar
- Infektioner
- Blodburna infektioner
- Smittsamma sjukdomar
- Sexuellt överförbara sjukdomar, virala
- Sexuellt överförbara sjukdomar
- Lentivirusinfektioner
- Retroviridae-infektioner
- Immunologiska bristsyndrom
- Immunsystemets sjukdomar
- Långsamma virussjukdomar
- HIV-infektioner
- Förvärvat immunbristsyndrom
Andra studie-ID-nummer
- 17-049
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på HIV/AIDS
-
University Hospital, GrenobleSociété Française d'Anesthésie et de RéanimationAvslutadeFast Diagnosis Performance in Guiding First Aid Resuscitation and HemostasisFrankrike
-
University of Alabama at BirminghamMobile County Health Deparment; Alabama Department of Public HealthRekryteringHIV | HIV-testning | HIV-koppling till vård | HIV-behandlingFörenta staterna
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesHopital Universitaire Robert-Debre; Institut de Recherche pour le Developpement och andra samarbetspartnersOkändHIV | HIV-oinfekterade barn | Barn som utsätts för HIVKamerun
-
French National Agency for Research on AIDS and...Elizabeth Glaser Pediatric AIDS FoundationAvslutadPartners HIV-testning | Hiv-rådgivning för par | Par kommunikation | Hiv-incidensKamerun, Dominikanska republiken, Georgien, Indien
-
University of MinnesotaIndragenHIV-infektioner | HIV/AIDS | Hiv | AIDS | Aids/Hiv problem | AIDS och infektionerFörenta staterna
-
Hospital Clinic of BarcelonaAvslutadIntegrashämmare, HIV; HIV PROTEAS HÄMMARSpanien
-
University of Maryland, BaltimoreIndragenHiv | Njurtransplantation | HIV-reservoar | CCR5Förenta staterna
-
Erasmus Medical CenterHar inte rekryterat ännuHIV-infektioner | Hiv | HIV-1-infektion | HIV I-infektionNederländerna
-
Africa Health Research InstituteLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; University College, London och andra samarbetspartnersRekryteringHIV | HIV-testning | Koppling till vårdSydafrika
-
National Taiwan UniversityRekrytering