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Evaluation of the Organization of Continuity of Care for Home Hospice Patients by Four Parisian Health Networks (DICODOM)

6 décembre 2018 mis à jour par: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

In Paris, France, home hospice care for terminally ill patients is organized by four "palliative care networks". These networks are responsible for information sharing and coordination of all health care professionals working with the patient. Two different systems are in place to ensure continuity of care outside working hours, in such a setting. In the first system, palliative care specialists from the network are reachable over the phone 24/7 by the patient or its caregivers, whenever needed. In the second system, medical information about the patient, regularly updated by the network's medical team, is available to professionals via a secure website, so that in case the patient requires an urgent medical home visit outside working hours, the visiting physician has access to accurate information.

The study's goal is to compare patient's and caregiver's satisfaction between these two systems of continuity of care.

For that purpose, patients will be taken care of as usual by every palliative care network. In every instance where the patient or caregivers have reached out for medical help through the network's continuity of care system, the patient or caregiver will be called 5 days later by the investigation team to go through a satisfaction questionnaire (Likert scales)

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Paris, France, 75003
        • Reseau QUIETUDE
      • Paris, France, 75012
        • Reseaux ROPE
      • Paris, France, 75013
        • Reseau ENSEMBLE
      • Paris, France, 75015
        • Reseaux ParisOuest

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

All patients newly followed for home hospice care by the four palliative care networks of Paris, France, during the inclusion period (up to the inclusion of 200 patients)

La description

Inclusion Criteria:

  • Patient has a disease with fatal prognosis and requires palliative care
  • Patient lives in Paris, France
  • Patient benefits from home hospice care through one of the four official Paris palliative care networks

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women
  • Breastfeeding womed
  • Altered cognitive function with a Mini Mental Status below 20
  • Patient not able to communicate or not speaking French
  • Patient legally not capable of giving informed consent

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction about the response given by the network's continuity of care system
Délai: between the first and tenth day after the patient or caregiver activated the network's continuity of care system
Patient's (or caregiver's) satisfaction about the response given by the network's continuity of care system, after the patient or caregiver activated this system at night time or during week-ends or bank holliday, as measured on a 4-level Likert scale (verbal questionnaire by phone call)
between the first and tenth day after the patient or caregiver activated the network's continuity of care system

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Herve PICARD, MD MSc, Clinical Research Department, Rothschild Foundation, Paris (France)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 mars 2017

Achèvement primaire (Réel)

20 juin 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

7 novembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 novembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2017

Première publication (Réel)

8 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 décembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2018

Dernière vérification

1 novembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HPD_2016_24

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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