Facteurs influençant la participation des patients cancéreux aux essais cliniques en Chine.
20 janvier 2018 mis à jour par: Shi Yuankai, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Évaluer les connaissances et les facteurs affectant associés à la participation des patients atteints de cancer aux essais cliniques en Chine.
Cette recherche étudie les facteurs affectant la participation des patients chinois aux essais cliniques sur le cancer et leurs connaissances concernant les essais cliniques.
Les chercheurs conçoivent cette étude pour déterminer comment les patients prennent des décisions sur la participation à un essai clinique et connaître l'attitude des patients envers les essais cliniques.
Les chercheurs visent à trouver des moyens de rendre les essais cliniques sur le cancer en Chine plus efficaces et de satisfaire les patients participant aux essais cliniques en Chine.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beijing
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Beijing, Beijing, Chine, 100021
- Recrutement
- Cancer Institute/Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College
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Contact:
- Yuankai Kai, PhD
- Numéro de téléphone: +86 10 87788293
- E-mail: cancergcp@163.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients chinois avec un diagnostic de cancer qui ont rejoint un essai clinique sur le cancer.
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic clinique de malignité
- Âgé de 18 ans ou plus
- Capacité à comprendre et à remplir le questionnaire de manière autonome ou avec l'aide d'un proche ou d'un membre du personnel du service d'oncologie
- Les patients ont été autorisés à participer à une étude clinique sur le traitement en oncologie et ont commencé le traitement actif d'un essai clinique en oncologie
Critère d'exclusion:
• Ne remplissant pas tous les critères d'éligibilité
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Les facteurs liés au patient et les facteurs liés au médecin qui influencent la décision du patient concernant sa participation à un essai clinique sur le cancer seront explorés par questionnaire.
Délai: 1 an
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1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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La compréhension et l'attitude des patients en oncologie vis-à-vis des essais cliniques vis-à-vis de la recherche clinique sur le cancer seront évaluées par un questionnaire.
Délai: 1 an
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1 an
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L'expérience réelle des participants à un essai clinique sur le cancer sera étudiée par questionnaire.
Délai: 1 an
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 juillet 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
1 août 2018
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 décembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2018
Première publication (Réel)
26 janvier 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 janvier 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2018
Dernière vérification
1 janvier 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- CH-HUR-004
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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