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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03416075
Ventilation mécanique dans la maladie pulmonaire interstitielle
29 janvier 2018 mis à jour par: Zujin Luo, Beijing Chao Yang Hospital
Facteurs de risque de mortalité chez les patients atteints d'une maladie pulmonaire interstitielle recevant une ventilation mécanique : une étude de cohorte observationnelle rétrospective
Identifier les facteurs de risque de mortalité chez les patients atteints de maladie pulmonaire interstitielle sous ventilation mécanique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
94
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients ont été diagnostiqués comme une maladie pulmonaire interstitielle et ont reçu une ventilation mécanique.
La description
Critère d'intégration:
- Ils ont été clairement diagnostiqués comme une maladie pulmonaire interstitielle à l'hôpital ;
- Ils avaient une aggravation progressive de la dyspnée et leurs indices d'oxygénation étaient inférieurs à 300 en USI ;
- Ils ont reçu au moins 48 heures de ventilation mécanique après avoir été admis aux soins intensifs.
Critère d'exclusion:
- Nous avons exclu les patients admis en soins intensifs en raison de la surveillance postopératoire.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Mortalité en soins intensifs
Délai: 7 ans
|
7 ans
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Mortalité hospitalière
Délai: 7 ans
|
7 ans
|
|
Échec de la ventilation mécanique non invasive
Délai: 7 ans
|
7 ans
|
|
Défaillance de la ventilation mécanique invasive
Délai: 7 ans
|
7 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2011
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 janvier 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2018
Première publication (Réel)
30 janvier 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 janvier 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2018
Dernière vérification
1 janvier 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BeijingCYH-ICU-006
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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