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Ventilação Mecânica na Doença Pulmonar Intersticial

29 de janeiro de 2018 atualizado por: Zujin Luo, Beijing Chao Yang Hospital

Fatores de risco para mortalidade em pacientes com doença pulmonar intersticial recebendo ventilação mecânica: um estudo retrospectivo e observacional de coorte

Identificar fatores de risco para mortalidade em pacientes com doença pulmonar intersticial em ventilação mecânica.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

94

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os pacientes foram diagnosticados como doença pulmonar intersticial e receberam ventilação mecânica.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Eles foram claramente diagnosticados como doença pulmonar intersticial no hospital;
  2. Apresentavam piora progressiva da dispneia e seus índices de oxigenação eram inferiores a 300 na UTI;
  3. Eles receberam pelo menos 48 horas de ventilação mecânica após serem admitidos na UTI.

Critério de exclusão:

  • Excluímos os pacientes internados na UTI por acompanhamento pós-operatório.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mortalidade na UTI
Prazo: 7 anos
7 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Mortalidade hospitalar
Prazo: 7 anos
7 anos
Falha na ventilação mecânica não invasiva
Prazo: 7 anos
7 anos
Falha na ventilação mecânica invasiva
Prazo: 7 anos
7 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2011

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de janeiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de janeiro de 2018

Primeira postagem (Real)

30 de janeiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de janeiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de janeiro de 2018

Última verificação

1 de janeiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BeijingCYH-ICU-006

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Doença Pulmonar Intersticial

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