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間質性肺疾患における人工呼吸器

2018年1月29日 更新者：Zujin Luo、Beijing Chao Yang Hospital

人工呼吸器を受けている間質性肺疾患患者の死亡の危険因子：遡及的観察コホート研究

人工呼吸器を受けている間質性肺疾患患者の死亡の危険因子を特定する。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

94

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者は間質性肺疾患と診断され、人工呼吸器を受けた。

説明

包含基準:

  1. 彼らは病院で間質性肺疾患と明らかに診断された。
  2. 彼らは呼吸困難が進行的に悪化し、ICU では酸素化指数が 300 未満でした。
  3. 彼らはICUへの入院後、少なくとも48時間の人工呼吸器を受けた。

除外基準:

  • 術後のモニタリングのためにICUに入院した患者は除外した。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ICU死亡率
時間枠：7年間
7年間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
病院での死亡率
時間枠：7年間
7年間
非侵襲的人工呼吸器の故障
時間枠：7年間
7年間
侵襲的人工呼吸器不全
時間枠：7年間
7年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Beijing Chao Yang Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年1月1日

一次修了 (実際)

2017年12月31日

研究の完了 (実際)

2017年12月31日

試験登録日

最初に提出

2018年1月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月29日

最初の投稿 (実際)

2018年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月29日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BeijingCYH-ICU-006

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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