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Dose-effect of HIIT on Cardiovascular Health of Children

2 octobre 2018 mis à jour par: Idoia Labayen, Universidad Pública de Navarra

Dose-effect of HIIT on Cardiovascular Health of Children Aged 9 to 10 Years Old Participating in a School Based Multidisciplinary Intervention Program: a Pilot Study

An adequate physical activity level has important effects on cardiovascular health of children. However, the scientific literature suggests that few children meet the physical activity recommendations to obtain these cardiovascular benefits which may have immediate and long term consequences in public health. High intensity interval training (HIIT) has emerged as an effective strategy for improving physical and mental health in children. To note that HIIT can be completed in a shorter period of time and its results in physical health seem to be equivalent to those obtained in longer sessions of traditional aerobic training. However, there is no information about the dose of HIIT needed to obtain significant effects on cardiovascular health of children.

The adoption of healthy dietary habits is also important in the prevention of obesity and cardiovascular diseases.

School-based programs including physical activity and nutritional education have been recommended as important components of programs aiming to prevent obesity and cardiovascular diseases.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

180

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Espagne, 31008
        • Department of Health Sciences, Universidad Pública de Navarra

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

9 ans à 10 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

All school children able to attend the physical education sessions of the school

-

Exclusion Criteria:

  • Children with medical condition that limits physical activity

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: HIIT two sessions
Two sessions per week of HIIT + nutritional education (1 session/week)
Two schools with four classes/groups of 4th degree of children will participate in the pilot study (i.e., age of children 9-10 years old). One of them has two physical education (PE) sessions per week and the other has only one PE session per week. In the school with two PE sessions, two classes will be randomly assigned to HIIT (2 sessions/week) +nutrition group, and two to the nutrition group. Similarly, in the school with one PE session per week, two classes will be randomly assigned to HIIT (1 session/week) + nutrition and two classes to the nutrition goup. Both HIIT and nutritional education sessions will be integrated integrated into the physical education and sciences sessions of the schools. The duration of the intervention will be of eight weeks.
School-based nutritional education on healthy dietary habits
Expérimental: HIIT one session
One session per week of HIIT + nutritional education (1 session/week)
Two schools with four classes/groups of 4th degree of children will participate in the pilot study (i.e., age of children 9-10 years old). One of them has two physical education (PE) sessions per week and the other has only one PE session per week. In the school with two PE sessions, two classes will be randomly assigned to HIIT (2 sessions/week) +nutrition group, and two to the nutrition group. Similarly, in the school with one PE session per week, two classes will be randomly assigned to HIIT (1 session/week) + nutrition and two classes to the nutrition goup. Both HIIT and nutritional education sessions will be integrated integrated into the physical education and sciences sessions of the schools. The duration of the intervention will be of eight weeks.
School-based nutritional education on healthy dietary habits
Comparateur actif: Nutritional education
Nutritional education (1 session/week)
School-based nutritional education on healthy dietary habits

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in cardiorespiratory fitness
Délai: Change from baseline cardiorespiratory fitness at eight weeks
20m shuttle run test (Alpha battery)
Change from baseline cardiorespiratory fitness at eight weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in Body fat
Délai: Change from baseline body fat at eight weeks
Body fat percent measured by bioimpedance
Change from baseline body fat at eight weeks
Change in Ankle-brachial index
Délai: Change from baseline Ankle-brachial index at eight weeks
Automated simultaneous blood pressure measurement
Change from baseline Ankle-brachial index at eight weeks
Change in Dietary habits
Délai: Change from baseline Dietary habits at eight weeks
Food frequency questionnaire and 24h recall
Change from baseline Dietary habits at eight weeks
Change in Muscular strength
Délai: Change from baseline Muscular strength at eight weeks
Handgrip strength and long jump (Alpha battery)
Change from baseline Muscular strength at eight weeks
Change in speed-agility
Délai: Change from baseline speed agility at eight weeks
4x10m speed agility test (Alpha battery)
Change from baseline speed agility at eight weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 février 2018

Achèvement primaire (Réel)

20 juin 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2018

Première publication (Réel)

27 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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