Dysphagie aux soins intensifs (DICE-SWISS)
30 mai 2018 mis à jour par: Jörg Schefold, University Hospital Inselspital, Berne
Dysphagie en unité de soins intensifs - une analyse européenne multinationale
Enregistrement des schémas de pratique de routine pour détecter et/ou traiter la dysphagie à l'USI via des entretiens avec des collègues locaux.
Cela ne permettra pas d'enregistrer des données généralisables, mais reflétera la norme de soins de routine réelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
49
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bern, Suisse, 3010
- Dept. of Intensive Care Medicine, University of Bern,
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Médecins de soins intensifs locaux seniors (USI suisses uniquement).
La description
Critère d'intégration:
- Tous les médecins seniors en soins intensifs responsables des patients adultes en soins intensifs gravement malades. Les unités de soins intensifs respectives doivent être accréditées par la "Schweizerische Gesellschaft für Intensivmedizin".
- USI situées en Suisse.
- Médecins seniors en soins intensifs désireux de remplir volontairement le questionnaire fourni.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
AUCUN groupe
aucun groupe ne s'applique.
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Ne s'applique pas
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de centres utilisant l'évaluation endoscopique de la déglutition par fibre optique (FEES) par rapport aux méthodes non instrumentales pour détecter/traiter la dysphagie en USI.
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois
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Analyse du nombre d'unités de soins intensifs utilisant des méthodes instrumentales (FEES) par rapport à des méthodes non instrumentales dans les centres locaux (suisse) pour détecter la dysphagie en unité de soins intensifs.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Patrick Zürcher, MD, Inselspital, University of Bern
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
11 novembre 2017
Achèvement primaire (RÉEL)
1 mai 2018
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mai 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mars 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 avril 2018
Première publication (RÉEL)
4 avril 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
31 mai 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 mai 2018
Dernière vérification
1 mai 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DICE
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .