Dysfagi på intensivvårdsavdelningen (DICE-SWISS)
30 maj 2018 uppdaterad av: Jörg Schefold, University Hospital Inselspital, Berne
Dysfagi på intensivvårdsavdelningen - en multinationell europeisk analys
Registrering av rutinmässiga övningsmönster för att upptäcka och/eller behandla dysfagi på ICU via intervju av lokala kollegor.
Detta kommer inte att tillåta att registrera generaliserbara data, men kommer att återspegla den faktiska rutinmässiga vårdstandarden.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
49
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Bern, Schweiz, 3010
- Dept. of Intensive Care Medicine, University of Bern,
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Senior lokala intensivläkare (endast schweiziska intensivvårdsavdelningar).
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla seniora intensivläkare med ansvar för vuxna kritiskt sjuka intensivvårdspatienter. Respektive intensivvårdsavdelning måste vara ackrediterad av "Schweizerische Gesellschaft für Intensivmedizin".
- ICU i Schweiz.
- Senior ICU-läkare som är villiga att frivilligt fylla i det tillhandahållna frågeformuläret.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
INGA grupper
inga grupper gäller.
|
gäller inte
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal centra som använder fiberoptisk endoskopisk utvärdering av sväljning (FEES) kontra icke-instrumentella metoder för att upptäcka/behandla dysfagi på ICU.
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad
|
Analys av antalet intensivvårdsavdelningar med hjälp av instrumentella metoder (FEES) kontra icke-instrumentella metoder i lokala (schweiziska) centra för att upptäcka dysfagi på intensivvårdsavdelningen.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Patrick Zürcher, MD, Inselspital, University of Bern
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
11 november 2017
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 maj 2018
Avslutad studie (FAKTISK)
1 maj 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 mars 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 april 2018
Första postat (FAKTISK)
4 april 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
31 maj 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 maj 2018
Senast verifierad
1 maj 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DICE
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .