Dysfagia na oddziale intensywnej terapii (DICE-SWISS)
30 maja 2018 zaktualizowane przez: Jörg Schefold, University Hospital Inselspital, Berne
Dysfagia na oddziale intensywnej terapii – wielonarodowa analiza europejska
Rejestracja rutynowych wzorców postępowania w celu wykrycia i/lub leczenia dysfagii na OIOM poprzez wywiady z miejscowymi kolegami.
Nie pozwoli to na rejestrację dających się uogólnić danych, ale będzie odzwierciedlać rzeczywisty rutynowy standard opieki.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
49
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bern, Szwajcaria, 3010
- Dept. of Intensive Care Medicine, University of Bern,
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Starsi lokalni lekarze oddziałów intensywnej terapii (tylko szwajcarskie oddziały intensywnej terapii).
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy starsi lekarze OIOM odpowiedzialni za dorosłych pacjentów OIOM w stanie krytycznym. Odpowiednie OIOM muszą być akredytowane przez „Schweizerische Gesellschaft für Intensivmedizin”.
- OIOM zlokalizowane w Szwajcarii.
- Starsi lekarze OIT, którzy chcą dobrowolnie wypełnić udostępniony kwestionariusz.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ŻADNYCH grup
nie obowiązują żadne grupy.
|
nie dotyczy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba ośrodków stosujących światłowodową endoskopową ocenę połykania (FEES) a nieinstrumentalne metody wykrywania/leczenia dysfagii na OIT.
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
|
Analiza liczby OIT stosujących metody instrumentalne (FEES) vs. metody nieinstrumentalne w ośrodkach lokalnych (szwajcarskich) w celu wykrycia dysfagii na OIT.
|
do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Patrick Zürcher, MD, Inselspital, University of Bern
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
11 listopada 2017
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 maja 2018
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 maja 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 marca 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 kwietnia 2018
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
4 kwietnia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
31 maja 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 maja 2018
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DICE
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .