Dysfagie op de Intensive Care (DICE-SWISS)
30 mei 2018 bijgewerkt door: Jörg Schefold, University Hospital Inselspital, Berne
Dysfagie op de Intensive Care - een multinationale Europese analyse
Registratie van routinematige praktijkpatronen om dysfagie op de IC op te sporen en/of te behandelen via interviews met lokale collega's.
Dit maakt het niet mogelijk om generaliseerbare gegevens vast te leggen, maar zal de feitelijke routinematige zorgstandaard weerspiegelen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
49
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bern, Zwitserland, 3010
- Dept. of Intensive Care Medicine, University of Bern,
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Hogere lokale ICU-artsen (alleen Zwitserse ICU's).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle senior IC-artsen die verantwoordelijk zijn voor volwassen ernstig zieke IC-patiënten. De respectieve ICU's moeten geaccrediteerd zijn door de "Schweizerische Gesellschaft für Intensivmedizin".
- IC's in Zwitserland.
- Senior IC-artsen die bereid zijn de verstrekte vragenlijst vrijwillig in te vullen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
GEEN groepen
geen groepen van toepassing.
|
is niet van toepassing
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal centra dat glasvezel-endoscopische evaluatie van slikken (FEES) versus niet-instrumentele methoden gebruikt om dysfagie op de ICU te detecteren/behandelen.
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand
|
Analyse van het aantal ICU's met behulp van instrumentele methoden (FEES) versus niet-instrumentele methoden in lokale (Zwitserse) centra om dysfagie op de ICU te detecteren.
|
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Patrick Zürcher, MD, Inselspital, University of Bern
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
11 november 2017
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 mei 2018
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 mei 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 maart 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 april 2018
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
4 april 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
31 mei 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 mei 2018
Laatst geverifieerd
1 mei 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DICE
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .