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Dysphagie auf der Intensivstation (DICE-SWISS)

30. Mai 2018 aktualisiert von: Jörg Schefold, University Hospital Inselspital, Berne

Dysphagie auf der Intensivstation – eine multinationale europäische Analyse

Aufzeichnung routinemäßiger Praxismuster zur Erkennung und/oder Behandlung von Dysphagie auf der Intensivstation durch Interview mit lokalen Kollegen. Damit lassen sich keine verallgemeinerbaren Daten erheben, sondern der tatsächliche Pflegestandard widerspiegeln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

49

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Bern, Schweiz, 3010
        • Dept. of Intensive Care Medicine, University of Bern,

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Leitende lokale Intensivmediziner (nur Schweizer Intensivstationen).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle leitenden Ärzte auf der Intensivstation, die für erwachsene schwerkranke Patienten auf der Intensivstation zuständig sind. Die jeweiligen Intensivstationen müssen von der Schweizerischen Gesellschaft für Intensivmedizin akkreditiert sein.
  • Intensivstationen in der Schweiz.
  • Leitende Intensivärzte, die bereit sind, den bereitgestellten Fragebogen freiwillig auszufüllen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
KEINE Gruppen
es gelten keine Gruppen.
Sonstiges: Es gelten KEINE Eingriffe
gilt nicht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Zentren, die die faseroptische endoskopische Beurteilung des Schluckens (FEES) im Vergleich zu nicht-instrumentellen Methoden zur Erkennung/Behandlung von Dysphagie auf der Intensivstation verwenden.
Zeitfenster: bis Studienabschluss, durchschnittlich 1 Monat
Analyse der Anzahl von Intensivstationen, die instrumentelle Methoden (FEES) im Vergleich zu nicht-instrumentellen Methoden in lokalen (Schweizer) Zentren verwenden, um Dysphagie auf der Intensivstation zu erkennen.
bis Studienabschluss, durchschnittlich 1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital Inselspital, Berne

Ermittler

  • Hauptermittler: Patrick Zürcher, MD, Inselspital, University of Bern

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

11. November 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. März 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. April 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

4. April 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

31. Mai 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DICE

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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