Disfagia en la Unidad de Cuidados Intensivos (DICE-SWISS)
30 de mayo de 2018 actualizado por: Jörg Schefold, University Hospital Inselspital, Berne
Disfagia en la Unidad de Cuidados Intensivos: un análisis europeo multinacional
Registro de patrones de práctica de rutina para detectar y/o tratar la disfagia en la UCI a través de entrevistas a colegas locales.
Esto no permitirá registrar datos generalizables, pero reflejará el estándar de atención de rutina real.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
49
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bern, Suiza, 3010
- Dept. of Intensive Care Medicine, University of Bern,
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Médicos sénior de UCI locales (solo UCI suizas).
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los médicos senior de la UCI a cargo de pacientes adultos en la UCI en estado crítico. Las UCI respectivas deben estar acreditadas por la "Schweizerische Gesellschaft für Intensivmedizin".
- UCI ubicadas en Suiza.
- Médicos senior de UCI dispuestos a completar voluntariamente el cuestionario provisto.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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SIN grupos
no aplican grupos.
|
no se aplica
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de centros que utilizan la evaluación endoscópica de fibra óptica de la deglución (FEES) frente a métodos no instrumentales para detectar/tratar la disfagia en la UCI.
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 mes
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Análisis del número de UCI que utilizan métodos instrumentales (FEES) frente a métodos no instrumentales en centros locales (suizos) para detectar disfagia en la UCI.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Patrick Zürcher, MD, Inselspital, University of Bern
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
11 de noviembre de 2017
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de mayo de 2018
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de mayo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de marzo de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de abril de 2018
Publicado por primera vez (ACTUAL)
4 de abril de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
31 de mayo de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de mayo de 2018
Última verificación
1 de mayo de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DICE
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .