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Disfagia in Terapia Intensiva (DICE-SWISS)

30 maggio 2018 aggiornato da: Jörg Schefold, University Hospital Inselspital, Berne

Disfagia in terapia intensiva: un'analisi multinazionale europea

Registrazione dei modelli di pratica di routine per rilevare e/o trattare la disfagia in terapia intensiva tramite interviste ai colleghi locali. Ciò non consentirà di registrare dati generalizzabili, ma rifletterà l'effettivo standard di cura di routine.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

49

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Bern, Svizzera, 3010
        • Dept. of Intensive Care Medicine, University of Bern,

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Medici di terapia intensiva locali senior (solo per le unità di terapia intensiva svizzere).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i medici senior in terapia intensiva responsabili dei pazienti adulti in terapia intensiva. Le rispettive unità di terapia intensiva devono essere accreditate dalla "Schweizerische Gesellschaft für Intensivmedizin".
  • ICU situati in Svizzera.
  • Medici senior in terapia intensiva disposti a compilare volontariamente il questionario fornito.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
NESSUN gruppo
non si applicano gruppi.
Altro: NON si applicano interventi
Non si applica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di centri che utilizzano la valutazione endoscopica a fibre ottiche della deglutizione (FEES) rispetto a metodi non strumentali per rilevare/trattare la disfagia in terapia intensiva.
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
Analisi del numero di unità di terapia intensiva che utilizzano metodi strumentali (FEES) rispetto a metodi non strumentali nei centri locali (svizzeri) per rilevare la disfagia in terapia intensiva.
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital Inselspital, Berne

Investigatori

  • Investigatore principale: Patrick Zürcher, MD, Inselspital, University of Bern

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

11 novembre 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 maggio 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 aprile 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

4 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

31 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 maggio 2018

Ultimo verificato

1 maggio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DICE

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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