重症监护室的吞咽困难 (DICE-SWISS)
2018年5月30日 更新者：Jörg Schefold、University Hospital Inselspital, Berne
重症监护病房的吞咽困难——欧洲多国分析
通过采访当地同事，记录常规实践模式以检测和/或治疗 ICU 中的吞咽困难。
这将不允许记录可概括的数据，但会反映实际的常规护理标准。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
49
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Bern、瑞士、3010
- Dept. of Intensive Care Medicine, University of Bern,
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
当地高级 ICU 医师（仅限瑞士 ICU）。
描述
纳入标准：
- 负责ICU成年重症患者的所有高级ICU医师。 相应的 ICU 必须获得“Schweizerische Gesellschaft für Intensivmedizin”的认可。
- 位于瑞士的 ICU。
- 愿意自愿填写提供的问卷的高级ICU医师。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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没有团体
没有团体适用。
|
不适用
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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使用光纤内窥镜吞咽评估 (FEES) 与非仪器方法检测/治疗 ICU 吞咽困难的中心数量。
大体时间：通过学习完成，平均1个月
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分析在当地（瑞士）中心使用仪器方法 (FEES) 与非仪器方法检测 ICU 吞咽困难的 ICU 数量。
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通过学习完成，平均1个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Patrick Zürcher, MD、Inselspital, University of Bern
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年11月11日
初级完成 (实际的)
2018年5月1日
研究完成 (实际的)
2018年5月1日
研究注册日期
首次提交
2018年3月9日
首先提交符合 QC 标准的
2018年4月3日
首次发布 (实际的)
2018年4月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年5月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年5月30日
最后验证
2018年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
没有干预适用的临床试验
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Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.Celerion完全的