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Cerebral Oxygen Challenge of Passive Leg Raising Test in Sepsis

11 mai 2018 mis à jour par: Peking Union Medical College Hospital

The Correlation of Regional Cerebral Oxygen Saturation(rScO2) Variation in Passive Leg Raising (PLR) With Neurological Outcomes of Sepsis and Septic Shock Patients

Sepsis related cerebral dysfunction was underestimated in critical illness setting, and inflammatory response of brain could not be monitored directly and cerebral oximetry offered information of cerebral dysfunction. We had hypothesized cerebral oxygenation responsiveness during passive leg raising could in some way had association in predicting with the outcomes of septic shock.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Research question: Does increased regional cerebral oxygen saturation variation in passive leg raising(PLR) associated with better neurological outcomes of sepsis and septic shock patients?

Specific aims:

  1. To stablish an algorithm to assess focal neurological dysfunction through regional cerebral oxygen saturation(rScO2) of sepsis and septic shock patients
  2. To assess the safety and gain some experiences evaluate cerebral oxygen in passive leg raising and fluid expansion.
  3. To test the correlation of rScO2 variation with neurological complication and prognosis of septic shock patients.

Significance:

  1. Sepsis and septic shock were associated with increased risk of mortality, elevated morbidity rates, and neuro-developmental disability.
  2. The definition of SEPSIS 3.0, signify qSOFA scores as a bedside prompt that may identify patients with suspected infection who are at greater risk for a poor outcome, It uses three criteria, including altered mentation (Glasgow coma scale<15).
  3. Previously, sepsis related cerebral dysfunction was underestimated in critical illness setting, and inflammatory response of brain, such as oxygen deficit of brain tissue could not be monitored directly, thus cerebral oximetry monitoring could be used for the evaluation of cerebral tissue oxygenation in real time, providing indirect information of the brain function during sepsis and septic shock.
  4. Length of reduced cerebral oxygen saturation was confirmed associated with worse outcome after major surgery perioperatively. We hypothesized that cerebral oxygen metabolism was degenerated during sepsis and septic shock, and lower cerebral oxygenation would have somewhat correlations with worse outcome of sepsis and septic shock patients.

Study Design: This will be a observational cohort trial. The schematic diagram of the study is as Figure 1. Subjects will be enrolled, and then be followed up. The outcome variables will be recorded. Inclusion criteria were age above 18 either under 80 years, and diagnosed with sepsis, using Sepsis 3.0 criteria.

Whereas exclusion criteria were patients who were under 18 or above 80 years, pregnant, brain dead, severe head trauma, patients who had a difference more than 10% between the 2 probes of cerebral oxygen saturation monitor due to possible unilateral focal pathology, and whose cousins made decision to withdraw from resuscitation.

The baseline parameters of sepsis and septic shock patients are collected: demographic data (age, sex, comorbidities, resources and diagnosis), Acute Physiology and Chronic Health Evaluation (APACHE) II score (on admission and after 24 hours), hemo-dynamic parameters (mean arterial pressure [MAP], heart rate, cardiac index [CI], stroke volume variation, and global end-diastolic index using PICCO Monitor from Pulsion, Germany), serial lactic acid measurements at presentation and after 48 hours, blood gases (arterial and central venous [at presentation and every 8 hours]), and rScO2 (at presentation and every 8 hours). Delirium were diagnosed using CAM-ICU criteria for delirium in ICU.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

120

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

The baseline parameters of sepsis and septic shock patients are collected

La description

Inclusion Criteria:

  • Age above 18 either under 80 years, and diagnosed with sepsis, using Sepsis 3.0 criteria.

Exclusion Criteria:

  • Patients who were under 18 or above 80 years, pregnant, brain dead, severe head trauma, patients who had a difference more than 10% between the 2 probes of cerebral oxygen saturation monitor due to possible unilateral focal pathology, and whose cousins made decision to withdraw from resuscitation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Deilirium
Délai: 7 days
Delirium, also known as acute confusional state, is an organically caused decline from a previously baseline level of mental function.It typically involves other cognitive deficits, changes in arousal (hyperactive, hypoactive, or mixed), perceptual deficits, altered sleep-wake cycle, and psychotic features such as hallucinations and delusions. Our every patient gets checked for delirium every day (usually twice or more a day) using a validated clinical tool of Confusion Assessment Method for the ICU (CAM-ICU).The first step to assessing consciousness is to assess level of consciousness.The next step is assessment of content of consciousness. Think: rapid onset, inattention, clouded consciousness (bewildered), fluctuating.
7 days

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie à 28 jours
Délai: 28 jours
Survie à 28 jours
28 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Xiaoting Wang, MD, Peking Unioin Medical College Hospital Critical Care Medicine Department

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 décembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mai 2018

Première publication (Réel)

14 mai 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 mai 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mai 2018

Dernière vérification

1 mai 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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