Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cerebral Oxygen Challenge of Passive Leg Raising Test in Sepsis

11. května 2018 aktualizováno: Peking Union Medical College Hospital

The Correlation of Regional Cerebral Oxygen Saturation(rScO2) Variation in Passive Leg Raising (PLR) With Neurological Outcomes of Sepsis and Septic Shock Patients

Sepsis related cerebral dysfunction was underestimated in critical illness setting, and inflammatory response of brain could not be monitored directly and cerebral oximetry offered information of cerebral dysfunction. We had hypothesized cerebral oxygenation responsiveness during passive leg raising could in some way had association in predicting with the outcomes of septic shock.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Research question: Does increased regional cerebral oxygen saturation variation in passive leg raising(PLR) associated with better neurological outcomes of sepsis and septic shock patients?

Specific aims:

  1. To stablish an algorithm to assess focal neurological dysfunction through regional cerebral oxygen saturation(rScO2) of sepsis and septic shock patients
  2. To assess the safety and gain some experiences evaluate cerebral oxygen in passive leg raising and fluid expansion.
  3. To test the correlation of rScO2 variation with neurological complication and prognosis of septic shock patients.

Significance:

  1. Sepsis and septic shock were associated with increased risk of mortality, elevated morbidity rates, and neuro-developmental disability.
  2. The definition of SEPSIS 3.0, signify qSOFA scores as a bedside prompt that may identify patients with suspected infection who are at greater risk for a poor outcome, It uses three criteria, including altered mentation (Glasgow coma scale<15).
  3. Previously, sepsis related cerebral dysfunction was underestimated in critical illness setting, and inflammatory response of brain, such as oxygen deficit of brain tissue could not be monitored directly, thus cerebral oximetry monitoring could be used for the evaluation of cerebral tissue oxygenation in real time, providing indirect information of the brain function during sepsis and septic shock.
  4. Length of reduced cerebral oxygen saturation was confirmed associated with worse outcome after major surgery perioperatively. We hypothesized that cerebral oxygen metabolism was degenerated during sepsis and septic shock, and lower cerebral oxygenation would have somewhat correlations with worse outcome of sepsis and septic shock patients.

Study Design: This will be a observational cohort trial. The schematic diagram of the study is as Figure 1. Subjects will be enrolled, and then be followed up. The outcome variables will be recorded. Inclusion criteria were age above 18 either under 80 years, and diagnosed with sepsis, using Sepsis 3.0 criteria.

Whereas exclusion criteria were patients who were under 18 or above 80 years, pregnant, brain dead, severe head trauma, patients who had a difference more than 10% between the 2 probes of cerebral oxygen saturation monitor due to possible unilateral focal pathology, and whose cousins made decision to withdraw from resuscitation.

The baseline parameters of sepsis and septic shock patients are collected: demographic data (age, sex, comorbidities, resources and diagnosis), Acute Physiology and Chronic Health Evaluation (APACHE) II score (on admission and after 24 hours), hemo-dynamic parameters (mean arterial pressure [MAP], heart rate, cardiac index [CI], stroke volume variation, and global end-diastolic index using PICCO Monitor from Pulsion, Germany), serial lactic acid measurements at presentation and after 48 hours, blood gases (arterial and central venous [at presentation and every 8 hours]), and rScO2 (at presentation and every 8 hours). Delirium were diagnosed using CAM-ICU criteria for delirium in ICU.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

120

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

The baseline parameters of sepsis and septic shock patients are collected

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age above 18 either under 80 years, and diagnosed with sepsis, using Sepsis 3.0 criteria.

Exclusion Criteria:

  • Patients who were under 18 or above 80 years, pregnant, brain dead, severe head trauma, patients who had a difference more than 10% between the 2 probes of cerebral oxygen saturation monitor due to possible unilateral focal pathology, and whose cousins made decision to withdraw from resuscitation.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Deilirium
Časové okno: 7 days
Delirium, also known as acute confusional state, is an organically caused decline from a previously baseline level of mental function.It typically involves other cognitive deficits, changes in arousal (hyperactive, hypoactive, or mixed), perceptual deficits, altered sleep-wake cycle, and psychotic features such as hallucinations and delusions. Our every patient gets checked for delirium every day (usually twice or more a day) using a validated clinical tool of Confusion Assessment Method for the ICU (CAM-ICU).The first step to assessing consciousness is to assess level of consciousness.The next step is assessment of content of consciousness. Think: rapid onset, inattention, clouded consciousness (bewildered), fluctuating.
7 days

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
28denní přežití
Časové okno: 28 dní
28denní přežití
28 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Xiaoting Wang, MD, Peking Unioin Medical College Hospital Critical Care Medicine Department

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. prosince 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2017

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. dubna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. května 2018

První zveřejněno (Aktuální)

14. května 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. května 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. května 2018

Naposledy ověřeno

1. května 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sepse

3
Předplatit