Valeur prédictive de l'échographie transabdominale de l'intestin chez les patients gravement malades
4 juillet 2018 mis à jour par: Gao Tao, Nanjing PLA General Hospital
Valeur prédictive de l'échographie transabdominale de l'intestin chez les patients gravement malades：Une étude prospective et observationnelle
Il est très important d'évaluer le degré de dysfonctionnement gastro-intestinal chez les patients gravement malades.
Ainsi, les enquêteurs ont effectué une échographie intestinale transabdominale (US) chez des patients gravement malades pour évaluer le degré de dysfonctionnement gastro-intestinal sous la lésion gastro-intestinale aiguë (AGI)
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
136
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 76 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients présentant des complications graves après une intervention chirurgicale et un traumatisme grave
La description
Critère d'intégration:
- âgé de plus de 18 ans
- Score Acute Physiology Chronic Health Evaluation II (APACHE II) > 8
Critère d'exclusion:
- maladie vasculaire mésentérique non contrôlée
- dysfonctionnement organique chronique incontrôlé
- cancer avancé
- toute maladie en phase terminale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Note GIF
évaluer l'IAG par score d'insuffisance gastro-intestinale (GIF)
|
évaluation par score GIF
évaluation par score échographique
|
|
Note des États-Unis
évaluer le score AGI par échographie (US)
|
évaluation par score GIF
évaluation par score échographique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
prédire la valeur de la mortalité à 28 jours
Délai: un an et demi
|
prédire la valeur de la mortalité à 28 jours
|
un an et demi
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juin 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 juillet 2018
Première publication (Réel)
17 juillet 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 juillet 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 juillet 2018
Dernière vérification
1 juillet 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2016NLYZDRC015
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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