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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03589248
Vorhersagewert der transabdominalen Darmsonographie bei kritisch kranken Patienten
4. Juli 2018 aktualisiert von: Gao Tao, Nanjing PLA General Hospital
Vorhersagewert der transabdominalen Darmsonographie bei kritisch kranken Patienten: Eine prospektive Beobachtungsstudie
Es ist sehr wichtig, den Grad der gastrointestinalen Dysfunktion bei kritisch kranken Patienten zu beurteilen.
Daher führten die Forscher bei kritisch kranken Patienten eine transabdominale Darm-Ultraschalluntersuchung (US) durch, um den Grad der gastrointestinalen Dysfunktion unter der akuten gastrointestinalen Verletzung (AGI) zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
136
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 78 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten mit schweren Komplikationen nach Operationen und schwerem Trauma
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- älter als 18 Jahre
- Acute Physiology Chronic Health Evaluation II (APACHE II) Score >8
Ausschlusskriterien:
- unkontrollierte Mesenterialgefäßerkrankung
- unkontrollierte chronische Organfunktionsstörung
- fortgeschrittener Krebs
- jede Krankheit im Endstadium
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
GIF-Punktzahl
Beurteilen Sie den AGI-Wert nach Magen-Darm-Versagen (GIF).
|
Bewertung nach GIF-Score
Beurteilung durch Ultraschall-Score
|
US-Score
Beurteilen Sie die AGI durch Ultraschall (US)-Score
|
Bewertung nach GIF-Score
Beurteilung durch Ultraschall-Score
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Vorhersagewert der 28-Tage-Sterblichkeit
Zeitfenster: anderthalb Jahr
|
Vorhersagewert der 28-Tage-Sterblichkeit
|
anderthalb Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Juni 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Juli 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Juli 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. Juli 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Juli 2018
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2016NLYZDRC015
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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