Valor predictivo de la ecografía intestinal transabdominal en pacientes críticos
4 de julio de 2018 actualizado por: Gao Tao, Nanjing PLA General Hospital
Valor predictivo de la ecografía intestinal transabdominal en pacientes en estado crítico: un estudio observacional prospectivo
Es muy importante evaluar el grado de disfunción gastrointestinal en pacientes críticos.
Por lo tanto, los investigadores realizaron una ecografía intestinal transabdominal (US) en pacientes críticos para evaluar el grado de disfunción gastrointestinal bajo la lesión gastrointestinal aguda (AGI)
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
136
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 76 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes con complicaciones graves después de la cirugía y trauma severo
Descripción
Criterios de inclusión:
- mayores de 18 años
- Puntaje de Evaluación de salud crónica de fisiología aguda II (APACHE II) >8
Criterio de exclusión:
- enfermedad vascular mesentérica no controlada
- disfunción orgánica crónica no controlada
- cáncer avanzado
- cualquier enfermedad en etapa terminal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Puntuación GIF
evaluar el AGI por puntuación de falla gastrointestinal (GIF)
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evaluación por puntaje GIF
evaluación por puntuación de ultrasonografía
|
|
Puntaje de EE. UU.
evaluar el AGI mediante la puntuación de ultrasonografía (EE. UU.)
|
evaluación por puntaje GIF
evaluación por puntuación de ultrasonografía
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
predecir el valor de la mortalidad a los 28 días
Periodo de tiempo: un año y medio
|
predecir el valor de la mortalidad a los 28 días
|
un año y medio
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2018
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de junio de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de julio de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
17 de julio de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de julio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de julio de 2018
Última verificación
1 de julio de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2016NLYZDRC015
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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