Прогностическая ценность трансабдоминальной сонографии кишечника у пациентов в критическом состоянии
4 июля 2018 г. обновлено: Gao Tao, Nanjing PLA General Hospital
Прогностическая ценность трансабдоминальной сонографии кишечника у пациентов в критическом состоянии: проспективное обсервационное исследование
Очень важно оценить степень желудочно-кишечной дисфункции у пациентов в критическом состоянии.
Таким образом, исследователи провели трансабдоминальное УЗИ кишечника (УЗИ) у пациентов в критическом состоянии, чтобы оценить степень желудочно-кишечной дисфункции при остром желудочно-кишечном повреждении (ОПЖ).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
136
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 76 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты с тяжелыми осложнениями после операций и тяжелых травм
Описание
Критерии включения:
- в возрасте старше 18 лет
- Острая физиологическая оценка хронического состояния здоровья II (APACHE II) >8 баллов
Критерий исключения:
- неконтролируемое заболевание мезентериальных сосудов
- неконтролируемая хроническая органная дисфункция
- запущенный рак
- любая терминальная стадия заболевания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
GIF оценка
оценить AGI по шкале желудочно-кишечной недостаточности (GIF)
|
оценка по шкале GIF
оценка по баллам УЗИ
|
|
Оценка США
оценить AGI по баллу УЗИ (УЗИ)
|
оценка по шкале GIF
оценка по баллам УЗИ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
предсказать значение 28-дневной смертности
Временное ограничение: полтора года
|
предсказать значение 28-дневной смертности
|
полтора года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 июня 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 июля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 июля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 июля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июля 2018 г.
Последняя проверка
1 июля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2016NLYZDRC015
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .