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Valore predittivo dell'ecografia dell'intestino transaddominale in pazienti critici

4 luglio 2018 aggiornato da: Gao Tao, Nanjing PLA General Hospital

Valore predittivo dell'ecografia dell'intestino transaddominale in pazienti critici: uno studio prospettico osservazionale

È molto importante valutare il grado di disfunzione gastrointestinale nei pazienti critici. Così i ricercatori hanno condotto l'ecografia dell'intestino transaddominale (US) in pazienti critici per valutare il grado di disfunzione gastrointestinale sotto la lesione gastrointestinale acuta (AGI)

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

136

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 76 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti con gravi complicanze dopo interventi chirurgici e gravi traumi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • di età superiore a 18 anni
  • Acute Physiology Chronic Health Evaluation II (APACHE II) punteggio >8

Criteri di esclusione:

  • malattia vascolare mesenterica incontrollata
  • disfunzione organica cronica incontrollata
  • cancro avanzato
  • qualsiasi malattia allo stadio terminale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Punteggio GIF
valutare l'AGI in base al punteggio di insufficienza gastrointestinale (GIF).
valutazione in base al punteggio GIF
valutazione mediante punteggio ecografico
Punteggio USA
valutare l'AGI mediante il punteggio ecografico (US).
valutazione in base al punteggio GIF
valutazione mediante punteggio ecografico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
prevedere il valore della mortalità a 28 giorni
Lasso di tempo: un anno e mezzo
prevedere il valore della mortalità a 28 giorni
un anno e mezzo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 luglio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

17 luglio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 luglio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 luglio 2018

Ultimo verificato

1 luglio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2016NLYZDRC015

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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