Wartość predykcyjna ultrasonografii przezbrzusznej jelita u pacjentów w stanie krytycznym
4 lipca 2018 zaktualizowane przez: Gao Tao, Nanjing PLA General Hospital
Wartość predykcyjna ultrasonografii przezbrzusznej jelita u pacjentów w stanie krytycznym: prospektywne badanie obserwacyjne
Bardzo ważna jest ocena stopnia dysfunkcji przewodu pokarmowego u pacjentów w stanie krytycznym.
W związku z tym badacze przeprowadzili ultrasonografię przezbrzuszną (USG) jelita u krytycznie chorych pacjentów, aby ocenić stopień dysfunkcji żołądkowo-jelitowej w przebiegu ostrego uszkodzenia przewodu pokarmowego (AGI).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
136
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 76 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów z ciężkimi powikłaniami po operacjach i ciężkim urazem
Opis
Kryteria przyjęcia:
- w wieku powyżej 18 lat
- Ocena ostrej fizjologii przewlekłego stanu zdrowia II (APACHE II) > 8
Kryteria wyłączenia:
- niekontrolowana choroba naczyń krezkowych
- niekontrolowana przewlekła dysfunkcja narządów
- zaawansowany rak
- jakakolwiek choroba w stadium terminalnym
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Wynik GIF-a
ocenić AGI na podstawie wyniku niewydolności przewodu pokarmowego (GIF).
|
ocena według wyniku GIF
ocena na podstawie oceny ultrasonograficznej
|
|
Wynik USA
ocenić AGI za pomocą ultrasonografii (US).
|
ocena według wyniku GIF
ocena na podstawie oceny ultrasonograficznej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
przewidywać wartość 28-dniowej śmiertelności
Ramy czasowe: półtora roku
|
przewidywać wartość 28-dniowej śmiertelności
|
półtora roku
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 czerwca 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 lipca 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 lipca 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 lipca 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 lipca 2018
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2016NLYZDRC015
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .