Prediktiv verdi av transabdominal tarmsonografi hos kritisk syke pasienter
4. juli 2018 oppdatert av: Gao Tao, Nanjing PLA General Hospital
Prediktiv verdi av transabdominal tarmsonografi hos kritisk syke pasienter: En prospektiv, observasjonsstudie
Det er svært viktig å evaluere graden av gastrointestinal dysfunksjon hos kritisk syke pasienter.
Derfor utførte etterforskerne transabdominal tarm-ultrasonografi (US) hos kritisk syke pasienter for å evaluere graden av gastrointestinal dysfunksjon under akutt gastrointestinal skade (AGI)
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
136
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 76 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter med alvorlige komplikasjoner etter operasjon og alvorlige traumer
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- over 18 år
- Akutt fysiologi kronisk helseevaluering II (APACHE II) score >8
Ekskluderingskriterier:
- ukontrollert mesenterisk vaskulær sykdom
- ukontrollert kronisk organdysfunksjon
- avansert kreft
- enhver terminal sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
GIF-poengsum
vurdere AGI ved gastrointestinal failure (GIF) score
|
vurdering etter GIF-poengsum
vurdering ved ultralydscore
|
|
USAs score
vurdere AGI ved ultrasonografi (US) poengsum
|
vurdering etter GIF-poengsum
vurdering ved ultralydscore
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forutsi verdien av 28-dagers dødelighet
Tidsramme: ett og et halvt år
|
forutsi verdien av 28-dagers dødelighet
|
ett og et halvt år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2018
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. juni 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. juli 2018
Først lagt ut (Faktiske)
17. juli 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. juli 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. juli 2018
Sist bekreftet
1. juli 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2016NLYZDRC015
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .