- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03600597
Construct Validity and Reliability SCUES
25 juillet 2018 mis à jour par: Ayse Simsek, Gazi University
Construct Validity and Reliability of the Selective Control of the Upper Extremity Scale in Children With Cerebral Palsy
The aim of the study was to determine construct validity, discriminant validity and intra- and interrater reliability of the Selective Control of the Upper Extremity Scale (SCUES).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
This study included children diagnosed with unilateral cerebral palsy.
Children's upper extremity-selective motor controls were evaluated by video recording.
Manual Ability Classification System and Taylor Hand Function Test were used to determine upper extremity functions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
33
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Yeni̇mahalle
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Ankara, Yeni̇mahalle, Turquie, 06560
- Gazi University
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
3 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Children with Unilateral Cerebral Play
La description
Inclusion Criteria:
- Ages between 3-18 years
- Diagnosed as Cerebral Palsy (Hemiplegia)
Exclusion Criteria:
- Participants with an unstable situation regarding their tonus-regulating medications
- Participants had a botulinum toxin injection within the last 6 months, or any surgical correction within the last year
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Selective Control of the Extremity Scale
Délai: 10 minutes
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SCUES administration required patients to perform specific isolated movement patterns at the shoulder (abduction/adduction), elbow (flexion/extension), forearm (supination/pronation), wrist (flexion/extension), and fingers/ thumb (grasp/release).
Presence of mirror movements, movement of additional joints and motion less than available ROM are graded for movement at each joint level.
Motion at each of the five joint levels is graded on a four-point scale: no SMC, moderately diminished SMC, mildly diminished SMC, and normal SMC.
|
10 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Jebsen Taylor Hand Function Test
Délai: 20 minutes
|
The JTT measures movement, speed and manual dexterity.
The subtests to assess hand function included turning over cards, simulated feeding, picking up small common objects, stacking checkers, picking up large objects, and picking up large heavy objects.
Each task completion time was limited to 2 minutes.
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20 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 avril 2017
Achèvement primaire (Réel)
10 mars 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
10 mai 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 juillet 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2018
Première publication (Réel)
26 juillet 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 juillet 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 juillet 2018
Dernière vérification
1 juillet 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 77082166-302.08.01-
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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