Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Construct Validity and Reliability SCUES

25. juli 2018 oppdatert av: Ayse Simsek, Gazi University

Construct Validity and Reliability of the Selective Control of the Upper Extremity Scale in Children With Cerebral Palsy

The aim of the study was to determine construct validity, discriminant validity and intra- and interrater reliability of the Selective Control of the Upper Extremity Scale (SCUES).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

This study included children diagnosed with unilateral cerebral palsy. Children's upper extremity-selective motor controls were evaluated by video recording. Manual Ability Classification System and Taylor Hand Function Test were used to determine upper extremity functions

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

33

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Yeni̇mahalle
      • Ankara, Yeni̇mahalle, Tyrkia, 06560
        • Gazi University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

3 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Children with Unilateral Cerebral Play

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Ages between 3-18 years
  • Diagnosed as Cerebral Palsy (Hemiplegia)

Exclusion Criteria:

  • Participants with an unstable situation regarding their tonus-regulating medications
  • Participants had a botulinum toxin injection within the last 6 months, or any surgical correction within the last year

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Selective Control of the Extremity Scale
Tidsramme: 10 minutes
SCUES administration required patients to perform specific isolated movement patterns at the shoulder (abduction/adduction), elbow (flexion/extension), forearm (supination/pronation), wrist (flexion/extension), and fingers/ thumb (grasp/release). Presence of mirror movements, movement of additional joints and motion less than available ROM are graded for movement at each joint level. Motion at each of the five joint levels is graded on a four-point scale: no SMC, moderately diminished SMC, mildly diminished SMC, and normal SMC.
10 minutes

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Jebsen Taylor Hand Function Test
Tidsramme: 20 minutes
The JTT measures movement, speed and manual dexterity. The subtests to assess hand function included turning over cards, simulated feeding, picking up small common objects, stacking checkers, picking up large objects, and picking up large heavy objects. Each task completion time was limited to 2 minutes.
20 minutes

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Gazi University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2017

Primær fullføring (Faktiske)

10. mars 2018

Studiet fullført (Faktiske)

10. mai 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juli 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2018

Først lagt ut (Faktiske)

26. juli 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. juli 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. juli 2018

Sist bekreftet

1. juli 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 77082166-302.08.01-

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Cerebral parese

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in South Korea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere