Une enquête multicentrique sur les indications de l'oesophagogastroduodénoscopie (EGD)
16 novembre 2021 mis à jour par: Ying HUANG, Children's Hospital of Fudan University
Hôpital pour enfants de l'Université de Fudan
L'œsophagogastroduodénoscopie (EGD) devient de plus en plus courante dans le diagnostic des maladies gastro-entérologiques.
Les enquêteurs veulent trouver quels symptômes peuvent soutenir des résultats endoscopiques positifs grâce à cette étude multicentrique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'œsophagogastroduodénoscopie (EGD) devient de plus en plus courante dans le diagnostic des maladies gastro-entérologiques.
Et il y a des indications pour EGD.
Ici, les enquêteurs veulent trouver quels symptômes peuvent fortement étayer les résultats positifs de l'endoscopie.
Ainsi, les enquêteurs conçoivent l'étude pour enregistrer les symptômes en détail et le diagnostic, puis analysent les symptômes et le taux de résultats endoscopiques.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2287
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Shanghai, Chine
- Children's hospital of Fudan Universtity
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 jour à 17 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients ont besoin d'interventions œsophagogastroduodénoscopiques
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients ont besoin d'interventions œsophagogastroduodénoscopiques
Critère d'exclusion:
- Patients dont les parents refusent de fournir des informations pour l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Quantités de chaque indication pour les procédures oeso-gastro-duodénoscopiques recueillies à partir du questionnaire rempli par le médecin clinicien
Délai: du 15 août au 15 octobre 2018
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Les indications d'interventions œsophagogastroduodénoscopiques ont été recueillies par questionnaire, notamment les douleurs abdominales, les vomissements, etc.
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du 15 août au 15 octobre 2018
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 décembre 2018
Achèvement primaire (Réel)
30 août 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
30 octobre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 juillet 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 juillet 2018
Première publication (Réel)
27 juillet 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 novembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2021
Dernière vérification
1 novembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- fudanU-E2
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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