- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03603093
En multicenterundersökning av indikationerna för Esophagogastroduodenoscopy (EGD)
16 november 2021 uppdaterad av: Ying HUANG, Children's Hospital of Fudan University
Barnsjukhuset vid Fudan University
Esophagogastroduodenoscopy (EGD) blir allt vanligare vid diagnostisering av gastroenterologiska sjukdomar.
Utredarna vill ta reda på vilka symtom som kan stödja positiva endoskopiska fynd genom denna multicenterstudie.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Esophagogastroduodenoscopy (EGD) blir allt vanligare vid diagnostisering av gastroenterologiska sjukdomar.
Och det finns indikationer för EGD.
Här vill utredarna ta reda på vilka symtom som starkt kan stödja positiva endoskopifynd.
Så, utredare utformar studien för att registrera symptomen i detalj och diagnos, och sedan analysera symtom och graden av endoskopiska fynd.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
2287
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Shanghai, Kina
- Children's hospital of Fudan Universtity
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
1 dag till 17 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter behöver esophagogastroduodenoskopiska ingrepp
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter behöver esophagogastroduodenoskopiska ingrepp
Exklusions kriterier:
- Patienter vars föräldrar vägrar att lämna information för studier
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Kvantiteter av alla indikationer för esophagogastroduodenoskopiska procedurer insamlade från frågeformulär som avslutats av klinisk läkare
Tidsram: från 15 augusti till 15 oktober 2018
|
Indikationer för esophagogastroduodenoskopiska procedurer samlades in genom frågeformulär, inklusive buksmärtor, kräkningar och så vidare.
|
från 15 augusti till 15 oktober 2018
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
24 december 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
30 augusti 2019
Avslutad studie (Faktisk)
30 oktober 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 juli 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 juli 2018
Första postat (Faktisk)
27 juli 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 november 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 november 2021
Senast verifierad
1 november 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- fudanU-E2
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .