- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03603093
Многоцентровое исследование показаний к эзофагогастродуоденоскопии (ЭГДС)
16 ноября 2021 г. обновлено: Ying HUANG, Children's Hospital of Fudan University
Детская больница Фуданьского университета
Эзофагогастродуоденоскопия (ЭГДС) становится все более распространенной в диагностике гастроэнтерологических заболеваний.
С помощью этого многоцентрового исследования исследователи хотят выяснить, какие симптомы могут подтвердить положительные результаты эндоскопии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Эзофагогастродуоденоскопия (ЭГДС) становится все более распространенной в диагностике гастроэнтерологических заболеваний.
И есть показания к ФГДС.
Здесь исследователи хотят выяснить, какие симптомы могут убедительно подтвердить положительные результаты эндоскопии.
Таким образом, исследователи планируют исследование таким образом, чтобы подробно записывать симптомы и диагноз, а затем анализировать симптомы и количество эндоскопических данных.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2287
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Shanghai, Китай
- Children's hospital of Fudan Universtity
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 день до 17 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Всем пациентам необходимы эзофагогастродуоденоскопические процедуры.
Описание
Критерии включения:
- Всем пациентам необходимы эзофагогастродуоденоскопические процедуры.
Критерий исключения:
- Пациенты, чьи родители отказываются предоставить информацию для исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество показаний к эзофагогастродуоденоскопическим процедурам, собранных из анкеты, заполненной клиническим врачом
Временное ограничение: с 15 августа по 15 октября 2018 г.
|
Показания к эзофагогастродуоденоскопическим вмешательствам собирали по анкете, включая боль в животе, рвоту и т.д.
|
с 15 августа по 15 октября 2018 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 декабря 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 августа 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 октября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 июля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 июля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 июля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 ноября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 ноября 2021 г.
Последняя проверка
1 ноября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- fudanU-E2
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .