En multicenterundersøgelse af indikationerne for esophagogastroduodenoskopi (EGD)
16. november 2021 opdateret af: Ying HUANG, Children's Hospital of Fudan University
Børnehospitalet ved Fudan University
Esophagogastroduodenoskopi (EGD) bliver mere og mere almindelig ved diagnosticering af gastroenterologiske sygdomme.
Forskerne ønsker at finde ud af, hvilke symptomer der kan understøtte positive endoskopiske fund gennem denne multicenterundersøgelse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Esophagogastroduodenoskopi (EGD) bliver mere og mere almindelig ved diagnosticering af gastroenterologiske sygdomme.
Og der er indikationer for EGD.
Her vil efterforskerne finde ud af, hvilke symptomer der stærkt kan understøtte positive endoskopifund.
Så efterforskere designer undersøgelsen til at registrere symptomerne i detaljer og diagnose, og derefter analysere symptomer og frekvensen af endoskopiske fund.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
2287
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina
- Children's hospital of Fudan Universtity
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 dag til 17 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle patienter har brug for esophagogastroduodenoskopiske procedurer
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter har brug for esophagogastroduodenoskopiske procedurer
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, hvis forældre afviser at give oplysninger til undersøgelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mængder af alle indikationer for esophagogastroduodenoskopiske procedurer indsamlet fra spørgeskema udfærdiget af klinisk læge
Tidsramme: fra 15. august til 15. oktober 2018
|
Indikationer for esophagogastroduodenoskopiske procedurer blev indsamlet gennem spørgeskema, herunder mavesmerter, opkastning og så videre.
|
fra 15. august til 15. oktober 2018
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
24. december 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. august 2019
Studieafslutning (Faktiske)
30. oktober 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. juli 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. juli 2018
Først opslået (Faktiske)
27. juli 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. november 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. november 2021
Sidst verificeret
1. november 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- fudanU-E2
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .