Wieloośrodkowe badanie wskazań do Esophagogastroduodenoscopy (EGD)
16 listopada 2021 zaktualizowane przez: Ying HUANG, Children's Hospital of Fudan University
Szpital Dziecięcy Uniwersytetu Fudan
Esophagogastroduodenoscopy (EGD) staje się coraz powszechniejszym narzędziem diagnostycznym w diagnostyce chorób gastroenterologicznych.
W tym wieloośrodkowym badaniu badacze chcą dowiedzieć się, które objawy mogą potwierdzać pozytywne wyniki badań endoskopowych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Esophagogastroduodenoscopy (EGD) staje się coraz powszechniejszym narzędziem diagnostycznym w diagnostyce chorób gastroenterologicznych.
I są wskazania do EGD.
Tutaj badacze chcą dowiedzieć się, które objawy mogą silnie potwierdzać pozytywne wyniki endoskopii.
Tak więc badacze projektują badanie, aby szczegółowo zarejestrować objawy i diagnozę, a następnie przeanalizować objawy i częstość wyników badań endoskopowych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
2287
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny
- Children's hospital of Fudan Universtity
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 dzień do 17 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy chorzy wymagają zabiegów esophagogastroduodenoskopii
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy chorzy wymagają zabiegów esophagogastroduodenoskopii
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, których rodzice odmawiają udzielenia informacji do badań
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ilości wszystkich wskazań do zabiegów przełykowo-gastroduodenoskopowych pobranych z kwestionariusza wypełnionego przez lekarza klinicznego
Ramy czasowe: od 15 sierpnia do 15 października 2018 r
|
Wskazania do zabiegów przełykowo-gastroduodenoskopowych zebrano za pomocą kwestionariusza, w tym bólu brzucha, wymiotów i tak dalej.
|
od 15 sierpnia do 15 października 2018 r
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
24 grudnia 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 sierpnia 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 października 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 lipca 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 lipca 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 lipca 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 listopada 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 listopada 2021
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- fudanU-E2
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .