Eine multizentrische Erhebung der Indikationen zur Ösophagogastroduodenoskopie (EGD)
16. November 2021 aktualisiert von: Ying HUANG, Children's Hospital of Fudan University
Kinderkrankenhaus der Fudan-Universität
Die Ösophagogastroduodenoskopie (EGD) wird immer häufiger bei der Diagnose gastroenterologischer Erkrankungen eingesetzt.
Die Forscher wollen herausfinden, welche Symptome durch diese multizentrische Studie für positive endoskopische Befunde sprechen können.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Ösophagogastroduodenoskopie (EGD) wird immer häufiger bei der Diagnose gastroenterologischer Erkrankungen eingesetzt.
Und es gibt Hinweise auf EGD.
Hier wollen Forscher herausfinden, welche Symptome einen positiven Endoskopiebefund stark unterstützen können.
Daher entwerfen die Ermittler die Studie, um die Symptome im Detail und die Diagnose aufzuzeichnen und dann die Symptome und die Rate der endoskopischen Befunde zu analysieren.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
2287
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Shanghai, China
- Children's hospital of Fudan Universtity
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Tag bis 17 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Patienten benötigen Ösophago-Gastroduodenoskopie-Verfahren
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten benötigen Ösophago-Gastroduodenoskopie-Verfahren
Ausschlusskriterien:
- Patienten, deren Eltern es ablehnen, Informationen für die Studie bereitzustellen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mengenangaben zu allen Indikationen für Ösophago-Gastroduodenoskopie-Verfahren, die aus dem vom klinischen Arzt ausgefüllten Fragebogen gesammelt wurden
Zeitfenster: vom 15. August bis 15. Oktober 2018
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Indikationen für Ösophago-Gastroduodenoskopie-Verfahren wurden per Fragebogen erhoben, einschließlich Bauchschmerzen, Erbrechen und so weiter.
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vom 15. August bis 15. Oktober 2018
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
24. Dezember 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. August 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Oktober 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Juli 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Juli 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Juli 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. November 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. November 2021
Zuletzt verifiziert
1. November 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- fudanU-E2
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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