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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03608124
Techniques de gestion du comportement adoptées par les dentistes pédiatriques en Égypte
30 juillet 2018 mis à jour par: Samah Mohsen Kanzel, Cairo University
Techniques de gestion du comportement adoptées par les dentistes pédiatriques en Égypte : étude transversale
Une étude transversale pour étudier les techniques de gestion du comportement utilisées par les dentistes pédiatriques en Égypte conformément aux directives cliniques de l'AAPD.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Étude observationnelle pour étudier les techniques de gestion du comportement adoptées par les dentistes pédiatriques en Égypte pour différents âges de patients, en distribuant des questionnaires dans les universités gouvernementales égyptiennes comprenant des informations démographiques sur les participants, les techniques de gestion du comportement utilisées pour chaque groupe d'âge et leur opinion ou commentaires.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
72
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Manial
-
Giza, Manial, Egypte, 20
- Cairo University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les dentistes pédiatriques sont soit du personnel universitaire gouvernemental au Caire, soit des doctorants dans les universités gouvernementales du Caire
La description
Critère d'intégration:
- dentiste pédiatrique et titulaire d'au moins un master
Critère d'exclusion:
- refus de participer
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Gestion du comportement
Délai: un mois
|
Le questionnaire sera utilisé pour la mesure en utilisant des questions binaires (Oui, Non) pour mesurer le résultat.
Résumer les réponses Oui révélera les techniques de gestion du comportement les plus courantes utilisées par les dentistes pédiatriques en Égypte
|
un mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Hassan A. Ahmed, ahmed, Centre of evidence based dentistry
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 juin 2017
Achèvement primaire (RÉEL)
1 juillet 2017
Achèvement de l'étude (RÉEL)
15 août 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 juillet 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 juillet 2018
Première publication (RÉEL)
31 juillet 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
31 juillet 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 juillet 2018
Dernière vérification
1 juillet 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CEBD-CU-2018_06_18
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
Le protocole sera partagé
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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