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Observatoire populationnel du cancer (cancer observ)

25 septembre 2018 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Observatoire Populationnel du Cancer de la Région Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur Recrutement Cas Incidents de Cancer Depuis 2005

Le cancer est la première cause de mortalité dans les pays occidentaux. En France, des plans de lutte contre le cancer (programmes nationaux de dépistage) et des recommandations pour la prise en charge des patients atteints de cancer (réunions d'équipes pluridisciplinaires), ont été mis en place. L'évaluation de l'efficacité de ces politiques visant à améliorer la prévention et la prise en charge est essentielle. Cependant, pour mener une telle évaluation, une référence de base nécessitant une collecte de données continue, fiable et complète est nécessaire et peut être utilisée pour la recherche épidémiologique.

Il n'existe pas de registre du cancer en Région Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur. Face à cette situation, l'Agence Régionale de Santé a mandaté la Direction de Santé Publique de l'Université Nice Côte d'Azur et le Centre de Collecte de Données Informatisées de Pathologie (CRISAP-PACA) pour développer un Observatoire du Cancer. Depuis 2005, la direction de la santé publique collecte les données concernant les cancers invasifs et in situ auprès de tous les laboratoires d'histopathologie de la Région Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur, réunies au sein du CRISAP-PACA, et transmet les taux d'incidence des cancers au Agence de santé. En 2007, une procédure de contrôle qualité, comparant un échantillon aléatoire de données recueillies par l'Observatoire du cancer à des rapports de laboratoire de pathologie, a confirmé la validité des données recueillies avec moins de 3 % de désaccord avec les conclusions du rapport. En 2008, la complétude estimée des dossiers cancers collectés auprès des laboratoires d'histopathologie était supérieure à 90 % pour les nouveaux cas de cancers du sein et colorectaux dans la tranche d'âge concernée par le programme de dépistage. Depuis 2012, les hôpitaux publics et privés prenant en charge des patients atteints de cancer ainsi que le réseau régional du cancer ONCOPACA, coordonnant plusieurs réunions d'équipe, ont été contactés pour transmettre au service de santé publique des cas de cancer sans diagnostic histologique. De plus, des patients atteints de cancer ont été géolocalisés pour étudier l'influence des expositions environnementales sur la survenue de cancers (patients vivant à proximité d'incinérateurs de déchets, autoroutes).

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Nice, France, 06000
        • Recrutement
        • Nice University Hospital
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • eugenia MARINE BARJOAN

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

malade du cancer

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les sujets ayant un diagnostic de cancer invasif ou in situ résidant en Région française Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur.

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
les patients avec un diagnostic de cancer invasif ou in situ
patients ayant un diagnostic de cancer invasif ou in situ résidant en Région Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur depuis 2005
non interventionnel / observationnel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
nombre de chaque cancer de la Région française Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur
Délai: 50 ans

chaque cancer est défini par : nombre de Date de diagnostic, Localisation de la tumeur, Histologie, codes ADICAP, codes CIM-O, Age, Sexe et Géolocalisation.

numéro de classification du cancer.

50 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2005

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2050

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2050

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 septembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2018

Première publication (Réel)

27 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2018

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 18-DSP-04

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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