Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Befolkningsbaseret Kræftobservatorium (cancer observ)

25. september 2018 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Befolkningsbaseret kræftobservatorium i den franske region Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur Rekruttering af hændelser Kræfttilfælde siden 2005

Kræft er den største dødsårsag i vestlige lande. I Frankrig er kræftkontrolplaner (nationale screeningsprogrammer) og anbefalinger til håndtering af kræftpatienter (multidisciplinære teammøder) blevet implementeret. Det er afgørende at evaluere effektiviteten af ​​disse politikker, der sigter mod forbedret forebyggelse og styring. Men for at udføre en sådan evaluering er en reference reference, der kræver løbende, pålidelig og fuldstændig dataindsamling, nødvendig og kan bruges til epidemiologisk forskning.

Der er intet kræftregister i den franske region Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur. I lyset af denne situation udpegede det regionale sundhedsagentur afdelingen for folkesundhed ved Nice Côte d'Azur-universitetet og Center for computeriseret patologidataindsamling (CRISAP-PACA) til at udvikle et kræftobservatorium. Siden 2005 har folkesundhedsafdelingen indsamlet data vedrørende invasive og in situ kræftformer fra alle histopatologiske laboratorier i den franske region Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur, samlet i CRISAP-PACA, og transmitterer forekomsten af ​​kræfttilfælde til de regionale Sundhedsstyrelsen. I 2007 bekræftede en kvalitetskontrolprocedure, der sammenlignede en tilfældig stikprøve af data indsamlet af Cancer Observatory med patologiske laboratorierapporter, gyldigheden af ​​de indsamlede data med mindre end 3 % i uenighed med rapportens konklusioner. I 2008 var den estimerede fuldstændighed af kræftjournaler indsamlet fra histopatologiske laboratorier højere end 90 % for nye tilfælde af bryst- og tyktarmskræft inden for den aldersgruppe, der er omfattet af screeningsprogrammet. Siden 2012 er offentlige og private hospitaler, der behandler kræftpatienter, samt det regionale kræftnetværk ONCOPACA, der koordinerer flere teammøder, blevet kontaktet for at overføre tilfælde af kræft uden histologisk diagnose til sundhedsafdelingen. Derudover er patienter med kræft blevet geolokaliseret for at studere indflydelsen af ​​miljøeksponeringer på forekomsten af ​​kræftformer (patienter, der bor i nærheden af ​​affaldsforbrændingsanlæg, motorveje).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrig
      • Nice, Frankrig, 06000
        • Rekruttering
        • Nice University Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • eugenia MARINE BARJOAN

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patient med kræft

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle forsøgspersoner med en diagnose af invasiv eller in situ cancer, der bor i den franske region Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
patienter med diagnosen invasiv eller in situ cancer
patienter med diagnosen invasiv eller in situ cancer, der bor i den franske region Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur siden 2005
Andet: ikke-intervention/observationel
ikke-intervention/observationel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
antallet af hver kræftsygdom i den franske region Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur
Tidsramme: 50 år

hver kræftsygdom er bestemt af: antal af diagnosticeringsdato, tumorplacering, histologi, ADICAP-koder, CIM-O-koder, alder, køn og geografisk placering.

antallet af klassificering af kræft.
50 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2005

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2050

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2050

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. september 2018

Først opslået (Faktiske)

27. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. september 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. september 2018

Sidst verificeret

1. september 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 18-DSP-04

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ikke-intervention/observationel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner