Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Populacyjne Obserwatorium Raka (cancer observ)

25 września 2018 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Populacyjne Obserwatorium Nowotworów we francuskim regionie Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur Rekrutacja przypadków raka od 2005 r.

Rak jest główną przyczyną śmierci w krajach zachodnich. We Francji wdrożono plany kontroli raka (krajowe programy badań przesiewowych) i zalecenia dotyczące postępowania z pacjentami onkologicznymi (spotkania zespołów wielodyscyplinarnych). Ocena skuteczności tych polityk mających na celu poprawę profilaktyki i zarządzania jest niezbędna. Jednak do przeprowadzenia takiej oceny niezbędny jest punkt odniesienia wymagający ciągłego, rzetelnego i pełnego gromadzenia danych, który może być wykorzystany do badań epidemiologicznych.

We francuskim regionie Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur nie ma rejestru nowotworów. W związku z tą sytuacją regionalna Agencja Zdrowia wyznaczyła wydział zdrowia publicznego Uniwersytetu Lazurowego Wybrzeża w Nicei oraz Centrum komputerowego zbierania danych patologicznych (CRISAP-PACA) do stworzenia Obserwatorium Nowotworów. Od 2005 r. departament zdrowia publicznego zbiera dane dotyczące raków inwazyjnych i in situ ze wszystkich laboratoriów histopatologicznych we francuskim regionie Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur, zebrane w CRISAP-PACA i przekazuje wskaźniki zachorowalności na raka do regionalnych Agencja Zdrowia. W 2007 roku procedura kontroli jakości, porównująca losową próbkę danych zebranych przez Obserwatorium Raka z raportami z laboratoriów patologicznych, potwierdziła ważność zebranych danych przy mniej niż 3% niezgody z wnioskami raportu. W 2008 r. szacowana kompletność rejestrów nowotworów zebranych z pracowni histopatologicznych wynosiła ponad 90% dla nowych zachorowań na raka piersi i jelita grubego w przedziale wiekowym objętym programem badań przesiewowych. Od 2012 roku publiczne i prywatne szpitale leczące pacjentów onkologicznych oraz regionalna sieć onkologiczna ONCOPACA, koordynująca wiele spotkań zespołu, kontaktuje się w celu przekazywania do sanepidu przypadków raka bez rozpoznania histologicznego. Ponadto pacjenci z chorobą nowotworową zostali geolokalizowani w celu zbadania wpływu ekspozycji środowiskowych na występowanie nowotworów (pacjenci mieszkający w pobliżu spalarni odpadów, autostrad).

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Nice, Francja, 06000
        • Rekrutacyjny
        • Nice University Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • eugenia MARINE BARJOAN

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjent z rakiem

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci z rozpoznaniem raka inwazyjnego lub raka in situ mieszkający we francuskim regionie Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur.

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pacjentów z rozpoznaniem raka inwazyjnego lub raka in situ
pacjenci z rozpoznaniem raka inwazyjnego lub in situ mieszkający we francuskim regionie Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur od 2005 r.
Inny: nieinterwencja / obserwacja
nieinterwencja / obserwacja

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
numer każdego nowotworu we francuskim regionie Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur
Ramy czasowe: 50 lat

każdy rak jest określony przez: numer daty rozpoznania, lokalizację guza, histologię, kody ADICAP, kody CIM-O, wiek, płeć i geolokalizację.

numer klasyfikacji raka.
50 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2005

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2050

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2050

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 września 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 września 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 września 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 września 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 września 2018

Ostatnia weryfikacja

1 września 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 18-DSP-04

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Badania kliniczne na nieinterwencja / obserwacja

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mexico

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj