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Bevölkerungsbasiertes Krebsobservatorium (cancer observ)

25. September 2018 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Bevölkerungsbasiertes Krebsobservatorium der französischen Region Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur, das seit 2005 Krebsfälle rekrutiert

Krebs ist in westlichen Ländern die häufigste Todesursache. In Frankreich wurden Krebskontrollpläne (nationale Screening-Programme) und Empfehlungen für die Behandlung von Krebspatienten (multidisziplinäre Teamtreffen) umgesetzt. Die Bewertung der Wirksamkeit dieser Maßnahmen zur Verbesserung der Prävention und des Managements ist von wesentlicher Bedeutung. Um eine solche Bewertung durchzuführen, ist jedoch eine Basisreferenz erforderlich, die eine kontinuierliche, zuverlässige und vollständige Datenerfassung erfordert und für die epidemiologische Forschung verwendet werden kann.

In der französischen Region Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur gibt es kein Krebsregister. Angesichts dieser Situation beauftragte die regionale Gesundheitsbehörde die Gesundheitsabteilung der Universität Nizza Côte d'Azur und das Zentrum für computergestützte pathologische Datenerfassung (CRISAP-PACA) mit der Entwicklung eines Krebsobservatoriums. Seit 2005 sammelt das Gesundheitsamt Daten zu invasiven und In-situ-Krebserkrankungen aus allen histopathologischen Labors in der französischen Region Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur, die im CRISAP-PACA zusammengefasst sind, und übermittelt die Krebsinzidenzraten an die Region Gesundheitsbehörde. Im Jahr 2007 bestätigte ein Qualitätskontrollverfahren, bei dem eine zufällige Stichprobe der vom Cancer Observatory gesammelten Daten mit Berichten aus Pathologielabors verglichen wurde, die Gültigkeit der gesammelten Daten mit weniger als 3 % Unstimmigkeiten mit den Schlussfolgerungen des Berichts. Im Jahr 2008 betrug die geschätzte Vollständigkeit der von histopathologischen Labors gesammelten Krebsaufzeichnungen für neue Fälle von Brust- und Darmkrebs in der vom Screening-Programm betroffenen Altersgruppe mehr als 90 %. Seit 2012 werden öffentliche und private Krankenhäuser, die Krebspatienten behandeln, sowie das regionale Krebsnetzwerk ONCOPACA, das mehrere Teamtreffen koordiniert, kontaktiert, um Krebsfälle ohne histologische Diagnose an das Gesundheitsamt zu übermitteln. Darüber hinaus wurden krebskranke Patienten geolokalisiert, um den Einfluss von Umwelteinflüssen auf das Auftreten von Krebserkrankungen zu untersuchen (Patienten, die in der Nähe von Müllverbrennungsanlagen oder Autobahnen leben).

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Nice, Frankreich, 06000
        • Rekrutierung
        • Nice University Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • eugenia MARINE BARJOAN

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patient mit Krebs

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Probanden mit der Diagnose invasiver oder In-situ-Krebs, die in der französischen Region Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur leben.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit der Diagnose invasiver oder In-situ-Krebs
Patienten mit der Diagnose invasiver oder In-situ-Krebs, die seit 2005 in der französischen Region Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur leben
Nichtintervention / Beobachtung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl aller Krebsarten in der französischen Region Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur
Zeitfenster: 50 Jahre

Jeder Krebs ist eindeutig durch: Anzahl der Diagnosedaten, Tumorlokalisation, Histologie, ADICAP-Codes, CIM-O-Codes, Alter, Geschlecht und Geolokalisierung.

Anzahl der Klassifizierung von Krebs.

50 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2005

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2050

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2050

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. September 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. September 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. September 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. September 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. September 2018

Zuletzt verifiziert

1. September 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 18-DSP-04

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Nichtintervention / Beobachtung

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